Ribose / Desoxyribose dans les acides nucléiques

[t0yt0y]

Concernant la mobilité de l'hydrogène de la fonction alcool en 2', j'avoue etre sceptique à ce sujet car il n'y a rien a proximité pour l'affaiblir. Et puis les sucres en général sont stables tant que les fonctions alcools ne sont pas hémiacétaliques. En revance, j'aurais tendance à postuler pour un encombrement plus élever sur ribose sur la liaison en 3' par rapport au désoxyribose, et puis c'est sans compter sur les doublets non liants de l'oxygène.

Mais ceci n'est qu'une théorie, à confirmer bien sur.

[Yoyo]

Le domaine est vaste, mais il y a des régions Nterm aussi bien que Cterm qui stabilisent les transcrits (et pas forcément des structures) et permettent parfois une "chrono-régulation" fine en fonction des besoins cellulaires.
Il peut s'agir de sites de fixations de protéines. Je dois avoir une revue à ce sujet si tu veux

On parle des extrémités 5' et 3' pour l'ARNm
Il y a pleins de regulations qui jouent sur la stabilité de l'ARN. Au niveau epissage, export du noyau, au niveau traduction, si l'ARN est abimé, par les miRNA etc...

désolé mais c'est tellement vaste les régulations que je ne sais meme pas par ou commencer lol
Yoyo

[youplabboum]

Un grand merci pour toutes vos réponses !
Mine de rien j'y vois déjà beaucoup plus clair !

[MaliciaR]

Je me doute bien, oui
Mais parlons justement de cette régulation qui se fait par le biais de la dégradation des ARN. Quel est le rôle de la stabilité des ARNt, par exemple?

[pas_douée]

Salut,

concernant la liaison entre O et H du groupement en 2', elle est fragilisée car elle est polarisée. Le H+ est capté par les OH- du milieu.

Bonne soirée