Bonjour

Je viens de me rendre compte que dans un de mes clonages, j'ai dephosphorylé mon vecteur avant de creer des "blunt ends" en utilisant la Klenow.
Comme je n'ai aucune idée de comment marche la Klenow, je ne sais pas si le fait d'avoir dephosophorylé mon vecteur a empeché la klenow de mettre des nucleotides là où il en manquait après digestion?

HELP

Merci