La plupart des gel d'agarose sont natifs (non-dénaturants). Ca peut devenir utile de se mettre en condition dénaturantes pour migrer des ARN par exemple (structures secondaires génantes...)
Que veux-tu savoir ?
Chacun pense ce qu'il veut... moi, je veux ce que je pense.
16/05/2006 - 01h10
jmbowie
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Re : gel natif
Ceci dit, et par expérience, on peut très bien faire migrer les ARN sur un gel natif à conditions de les dénaturer au préalable, pour les visualiser cela suffit. Par contre, pour les Northern, un gel dénaturant est largement préférable (thioisocyanate de guanidium p exemple)
16/05/2006 - 11h26
souhaila
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Re : gel natif
vous parlez des ARN, et pour les protéines? est ce que cette technique nous permit de mettre en évidence des intercations prot-prot?
16/05/2006 - 12h29
Morphine
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Re : gel natif
Ben, c'a doit pouvoir être utilisé pour mettre en évidence une éventuelle dimérisation (ouplus) d'une protéine qu'on vient de purifier (ou d'un mélange).
Si tu compares l'electrophorèse en condition native puis en condition dénaturante, alors tu peux mettre en évidence une interaction (ou plusieurs).
Bon, autant que je sache, doit y avoir des méthodes plus fines pour mettre en évidence de telles interactions protéine-protéine (la méthode double hybride?), mais c'a doit pouvoir mettre sur une piste en tout cas.
Morphine
Dernière modification par Morphine ; 16/05/2006 à 12h30.
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