Pb d'alcène

[Maes HawkEye]

Bonjour à tous,
J'étais en train de feuilleter mon livre de chimie orga, quand je suis tombé sur un exercice disant. Un alcène de formule C6H12 est traité par une solution concentrée de permanganate de potassium et donne de l'acide propanoïque (de formule CH3-CH2-COOH si je ne me trompe ^^).
Mais je n'arrive pas à comprendre comment un alcène ne peut former que cet acide, où passe le reste ?
Selon moi, on a: C6H12 ----> CH3-CH2-CH=O et après oxydation, ce composé devient: CH3-CH2-COOH.

Qu'en pensez-vous, ai-je manqué quelque chose ?

[benjy_star]

Salut !

Ce que tu as dit est juste !

[Maes HawkEye]

Merci, c'est rassurant ^^
Mais alors, où par le reste de l'alcène ? l'equation n'est pas équilibrée...

[benjy_star]

Ben comme la double liaison est au milieu, tu formes 2 CH3-CH2-CHO.

[Maes HawkEye]

Ha, oui en effet ^^
Merci beaucoup