oxydation d'un cyclohexène

[inviteb51ecddc]

bonjour je voulais savoir comment se fait une oxydation d'un cyclohexène avec le KMnO4 ?
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[inviteaba0914e]

C'est pas pour envoyer boulet mais en cherchant sur google tu dois avoir des centaines de sites la dessus.

[moco]

L'oxydation forme de l'acide hexanedioïque

[cephalotaxine]

tout dépend des conditions... tu peux aussi former du cylohexan-1,2-diol

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb40cc2e8]

Si KMnO4 est concentré et que la réaction se fait à chaud, tu obtiens l'acide hexanedioïque, si KMnO4 est dilué et que la réction se déroule à faible température, tu obtiens du cylohexan-1,2-diol.