besoin d'aide chimie orga
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besoin d'aide chimie orga



  1. #1
    invitecfd3e85a

    Question besoin d'aide chimie orga


    ------

    bonjour,
    j'aimerai que vous m'aider pour les mécanisme de chimie orga car franchement la je suis un peut perdue:
    -Preparation de la 4-bromo-aniline à partir de l'aniline
    synthèse de l'acétanilide
    bromation de l'acétanilide
    -Preparation de l'acide para-vinylbenzoique a partir de l'acide para toluique
    synthese de l'acide alpha bromo para toluique
    preparation du sel de phosphonium
    réaction de witting,synthese de l'acide para vinylbenzoique

    -----

  2. #2
    invite52011504

    Re : besoin d'aide chimie orga

    Bonsoir,
    Pour vraiment t'aider, dis nous ce que tu ne comprends pas ce que tu sais... on ne vas pas faire tout le boulot à ta place
    Cordialement

  3. #3
    invitecfd3e85a

    Re : besoin d'aide chimie orga

    bonjour
    ce que je comprend^pas ce sont les mécanisme

  4. #4
    moco

    Re : besoin d'aide chimie orga

    Quels mécanismes ? Il y en a beaucoup dans les nombreuses réactions que tu nous cites.

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invitecfd3e85a

    Re : besoin d'aide chimie orga

    bonjour
    ce que je comprend pas sont
    Preparation de la 4-bromo-aniline à partir de l'aniline

    -Preparation de l'acide para-vinylbenzoique a partir de l'acide para toluique

  7. #6
    Ragalorion

    Re : besoin d'aide chimie orga

    Tu sais ,chacune de ces réactions peut être réalisée par de nombreux protocoles qui peuvent faire intervenir des réactifs différents.
    Si tu ne nous dis pas les conditions décrites dans ton énoncé il ne nous est pas possible de te donner un mécanisme pour tes réactions.
    To Think Is To Practice Brain Chemistry

  8. #7
    invitebd3a4fdb

    Re : besoin d'aide chimie orga

    L'aniline est trop réactive pour être bromée sélectivement en para. Pour celà, on prépare l'acétanilide, généralement par réaction de l'aniline avec l'anhydride acétique (mais d'autres protocoles existent comme mentionné par Ragalorion). La bromation est alors possible en para (revoir les effets orienteurs sur les substitutions électrophiles). Là aussi, plusieurs protocoles existent. Enfin on déprotège la fonction amine, généralement par traitement en milieu acide. Pour les mécanismes, il faudrait effectivement avoir le détail des réactifs utilisés.

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