Besoin d'expliation sur spectre IR

[invite8d37be25]

Bonjours a tous !

Voila on a une molécule diol avec 2 carbones asymétriques : est-ce que le fait que la molécule soit RR, RS ou SS a une influance sur le spectre infrarouge ?
Merci de me redire @+ Simon

[invite42d02bd0]

non ca ne se verra pas en IR

[invite8d37be25]

Alors, comment expliquer qu'il y'a deux bandes d'élongation O-H au lieu d'une (3374.13 cm-1 et 3314.76cm-1)? Est-ce que c'est parce que c'est un diol.Je précise juste, il n'est pas vicinal (peut être un effet de conjugaison) ?

Qu'en pensez-vous ?

[invite42d02bd0]

tu as un diol, deux fréquences légèrement différentes pour tes O-H, mais tu as de la chance de voir deux pics et pas une énorme patate

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite8d37be25]

Pourquoi on a deux fréquences légèrement différentes pour les O-H ?
Pourquoi s'est pas les 2 mêmes ?

[invitea2369958]

Quelle est ta molécule ? Est-elle symétrique ?

[invite42d02bd0]

Tu as deux fréquences parceque tes OH ne sont sans doute pas exactament le meme environnement chimique dans ta molécule

[invitea2369958]

Tu as deux fréquences parceque tes OH ne sont sans doute pas exactament le meme environnement chimique dans ta molécule

C'est ce que je pense également car je ne vois pas d'autre explication

[invite8d37be25]

La molécule étudiée est la dihydroxybezoïne :

OH H
| |
Ph-C-C-Ph
| |
H OH

C'est le composé majoritairement obtenu (70%).

Quand tu parle ''d'environnement chimique'', tu parle de quoi en fait ?

[invite8d37be25]

Les liaisons sont décalée normalezment c'est OH-C et H-C.

[invite42d02bd0]

ta molécule est symétrique, les 2 OH doivent avoir le meme pic en IR alors... Enfin bon, si tu dis qu'il n'y a que 70% de benzoine, il doit y avoir 30% d'autre truc, c'est peut etre ca qui absorbe en IR