Chimie organique : composé halogenés/acide base

[orange1993]

Bonjour, J'aimerai savoir pourquoi on fait cet échange d'hydrogène, plutot que fixer le Br là ou il y a une déficience en electrons ?. Merciii d'avance

(CH3-CH2-CH2)2NH2+ + Br- + CH3CH2CH2NH2 <=> (CH3CH2CH2)2NH + CH3CH2CH2NH3+ Br-

[CN_is_Chuck_Norris]

bonjour,
tu as 2 bases propylamine et dipropylamine qui ont plus ou moins la même force. Elles ont été mélangée en présence d'HBr apparemment.
le proton acide va donc s'échanger entre les 2. C'est la seule réaction ici.
le Br- est simplement le contre-ion. il ne peut pas s'additionner puisqu'il n'y a pas de déficience électronique.
D'ailleurs, où voudrais-tu qu'il s'additionne?

[orange1993]

sur le (CH3-CH2-CH2)2NH2+

sur le N+ il manque un électron

[CN_is_Chuck_Norris]

le N est tetravalent car il partage son doublet avec le proton. il a tous ses électrons.
tu voudrais quand même pas que le Br- attaque sur l'azote?

[orange1993]

Oui c'est vrai que ça parait absurde que le Br attaque le N ! Merci beaucoup