Stéréochimie

[Shakyra]

Bonjour, pouvez vous m'aidez pour cette exercice :

C'est une QCM où l'on doit trouver les conforméres et les enantioméres, mon professeur dans la correction a ecrit :les couples (1,2) (2,3) et (2,4) sont des enantioméres (1,3) identiques. Et (1,4) (3,4) sont des conforméres.

Or je ne comprends pas du tout ces réponses, j'ai fait la représentation de Fisher pour chaque molécule et à chaque fois que les 2 carbones asymétriques étaient inversés par leur configuration je dis que ce sont des énantioméres, donc pour moi (1,2) et (1,3) sont des énantioméres mais pas (2,3), mais par contre pour les conforméres je ne sais pas du tout comment savoir!


Voici les images : http://www.hiboox.fr/go/images/diver...c4027.jpg.html
http://www.hiboox.fr/go/images/diver...1036e.jpg.html

Merci d'avance!

Pour rappel, les images doivent être hébergées sur le site du forum. Pour la modération. Shaddock91

[Shakyra]

Re, je pense avoir compris pour les énantioméres et conforméres, mais pour les molécules (1,3) je ne comprends pas pourquoi ce sont des molécules "identiques"? pour moi elles sont conforméres!

[nlbmoi]

D'après toi, qu'est-ce qu'un conformère ? QUelle différence fais tu avec un énantiomère ?

[Shakyra]

Bonjour, conforméres ==> rotation, énantioméres ==> Rupture de liaisons

[nlbmoi]

Oui voilà : des conformères ne se distinguent que par rotation des liaisons aors que pour obtenir des énantiomères, il faut "casser des liaisons".
Il faut donc pouvoir comparer l'ordre des groupements : le plus simple est de mettre pour chacun le même groupement d'atome à la même position pour toutes en faisant tourner toute la molécule (par ex : tu tournes 2, 3 et 4 pour avoir sur le carbone de devant le CH3 en haut). Ensuite tu regardes si :
- elles sont superposables alors les molécules sont identiques
- elles sont superposables si tu fais tourner un des 2 carbone selon la liaison C-C alors ce sont des conformères
- elles sont images l'une de l'autre dans un miroir alors ce sont des énantiomères