Bonjour , R-NH2 --NaNO2 + HCl à 0 degré C --> R-N2^+ .
Lorsque R est un groupe phényl on peut subsituer le groupe - N2^+ par I ou CN ou F si on met dans le milieu CuI ou KCN ou NaBF4 .
Pourquoi lorsque R est un alkyl (primaire) on ne peut pas faire ces substitutions ?
Lorsque R est un alkyl (primaire) , R-N2^+ se transforme en R-OH .
Merci .
l'élimination doit être une réaction compétitive sur les alkyles.
Oui car l'ion diazonium n'est pas stabilisé donc il se décompose spontanément
La curiosité ne favorise que les esprits préparés
... comme dit WestCoast85. Et comme la réaction se fait en milieu aqueux, le nucléophile présent (H2O) réagit instantanément pour donner l'alcool.
