Bonjour à tous,

Je travaille sur des hydrogénations catalytiques par transfert de manière à déprotéger l'amine d'un peptide protégé par un groupement Z (benzyl carbamate) et je me pose des questions sur les facteurs qui rendent cette réaction efficace.

J'ai pu lire que les hydrogénations par transfert étaient plus rapides dans des solvants comme l'acide acétique ou l'éthanol, mais que celles-ci étaient très lentes dans l'isopropanol. Je n'arrive pas à comprendre pourquoi.
De même, le donneur d'hydrogène 1,4-cyclohexadiène est plus efficace que le formiate d'ammonium, mais je ne comprends pas pourquoi non plus.

Si une personne à une piste à ces affirmations ou même une publication ou livre dans lequel je pourrais trouver de plus amples explications, je suis preneuse.

Je remercie par avance les personnes qui prendront le temps de me répondre,

Bien cordialement,