pour etre chirale ta molecule doit en effet avoir absolument au moins un carbone asymetrique. C'est une condition necessaire mais non suffisante. Une molecule qui a des carbones asymetriques n'est pas forcement active optiquement
et n'oubliez pas, le palladium c'est hyper important et mon cours... il est beton
15/02/2006 - 19h44
philou21
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Re : Carbine asymetrique et chiralité
Envoyé par francois3375
pour etre chirale ta molecule doit en effet avoir absolument au moins un carbone asymetrique. C'est une condition necessaire mais non suffisante. Une molecule qui a des carbones asymetriques n'est pas forcement active optiquement
Bonsoir
Non, pour être chirale, une molécule ne doit pas posséder d’axe impropre de symétrie. Les axes impropres de symétrie courants sont le plan de symétrie et le centre de symétrie.
Le fait d’avoir un carbone asymétrique implique la non existence de tels éléments de symétrie donc la chiralité (sauf cas particulier : forme meso).
Une molécule sans carbone asymétrique mais ne possédant pas d’axe impropre sera chirale.
Cordialement
15/02/2006 - 20h23
CoucouHibou
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Re : Carbine asymetrique et chiralité
Pour illustrer ce qui vient d'être dit, je dirais que n'importe quelle molécule hélicoïdale ou assimilée est chirale : exemple, n'importe quel complexe Métal-(ethylène-diamine)3 est chirale puisqu'elle ne possède comme éléments de symétrie que des axes de rotation propre (1 axe d'ordre 3 et 3 axes d'ordre 2)
15/02/2006 - 20h36
francois3375
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Re : Carbone asymétrique et chiralité
c'est vrai, desole. Ce que je voulais dire c'etait que si une molecule a un carbone asymetrique elle a une activite optique, j'avais mis de coté celles qui nen ont pas... pardon pardon
et n'oubliez pas, le palladium c'est hyper important et mon cours... il est beton