Chimie Organique: Stéréochimie
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Chimie Organique: Stéréochimie



  1. #1
    tinlana

    Chimie Organique: Stéréochimie


    ------

    Bonjour,

    Je me trouve bloqué dans cette question qui concerne la représentation projective des composés dont les noms systématiques sont indiqués ci-dessous:

    * 3,5-dibromohept-2ène (2E,5R)
    * 2,3-dichloro-4-méthylhept-3-ène (2R,3E)

    -----

  2. #2
    invite19431173

    Re : Chimie Organique: Stéréochimie

    Salut !

    Qu'as-tu fait pour le moment, et où bloques-tu précisément ?

  3. #3
    tinlana

    Unhappy Re : Chimie Organique: Stéréochimie

    Je ne comprend pas la méthode correcte pour les dessiner

  4. #4
    invite19431173

    Re : Chimie Organique: Stéréochimie

    Déjà, sans les mettre en 3D, tu sais les écrire "sur une feuille" ?

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    tinlana

    Re : Chimie Organique: Stéréochimie

    oui je sais les écrire sur une feuille
    par exemple:

    CH3-CH=C(Br)-CH2-CH(Br)-CH2-CH3 (C'est le cas de 3,5-dibromohept-2ène (2E,5R))

    Cette écriture est-elle vraie?
    Dernière modification par tinlana ; 24/12/2015 à 14h54.

  7. #6
    invite19431173

    Re : Chimie Organique: Stéréochimie

    Très bien !

    Maintenant, que veut dire 2E ? Comment le représenter ?

    Et 5R ? Et comment représenter ?

  8. #7
    tinlana

    Re : Chimie Organique: Stéréochimie

    5R veut dire que le carbone 5 est asymétrique càd entouré par 4 éléments différents et son configuration absolue est R
    2E veut dire que le carbone 2 ou elle existe la double liaison est de configuration E
    et on détermine le E et le R par les règles séquentielles de Chan,Inglod et Prelog (cip)

  9. #8
    invite19431173

    Re : Chimie Organique: Stéréochimie

    Je crois que tu as tout compris.

    Maintenant, faut faire ça à l'écrit.

  10. #9
    tinlana

    Re : Chimie Organique: Stéréochimie

    d'accord je vais essayer

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