organomagnesien

[noemieb]

Bonjour je suis en 1ere annee de chimie et j'ai quelques problemes pour l'un de mes tp.Après avoir prepare l'organomagnesien on le fait reagir avec du carbonate et de l'acide chloridrique. Je voulait savoir par quelle reaction passe t-on de l'organomagnesien a par ex a l'acide benzoique.Deplus a la fin de la reaction nous obtenon 2 phase une aqueuse et l'autre organique.La phase aqueuse est lavé a l'ether et après a la soude pk?Enfin on acidifie la phase aquse resultante pk?Merci bonne fin de journee

[Lye34]

Bon, pour la première question, la réaction est assez simple :
R-MgX + NaCO3 -> RCOO-Na+ qui après acidification, donne RCOOH
Ce que tu fait sur la phase aqueuse n'est pas un lavage, mais une extraction. C'est à dire que tu vas rechercher le reste de ton produit qui est en phase aqueuse...
Pour la soude, par contre je ne voit pas.....
espérant avoir répondu a tes questions....

[noemieb]

Merci d'avoir repondu.Pour la soude en faite en doit ajouter les phase organique extraite avec l'ether dans la phase aqueuse et on lave ses phase ethere par la soude mais pk?Merci

[shaddock91]

Bonjour

L'acide benzoique est effectivement extrait par de l'éther.

Ensuite la phase éthérée est extraite en milieu basique (soude), l'acide benzoïque "passe" dans l'eau sous forme de benzoate de sodium.

Les produits secondaires de la réaction, non acide, vont rester dans l'éther (c'est une technique de purification).

La phase aqueuse est acidifiée et l'acide benzoïque va précipiter.

[noemieb]

Merci beaucoup

[Puff]

Si tu laves à la soude, c'est essentiellement pour déprotoner RCooH--> RCOO- dans la phase organique. Ainsi, ce composé qui est sous forme ionique migre de la phase organique à la phase aqueuse du fait de sa charge.

Du coup tu récupère plus de produit en phase aqueuse édit=oups.