Bonjour, j'ai un tp de biologie moléculaire sur Identification d’un plasmide recombinant par profils de restriction et PCR, et on nous a demandé de prparer des questions mais je bloque sur deux questions
Schématiser les plasmides recombinants obtenus après clonage des ADNC de la DsRed et de la GFP dans le plasmide pcDNA1.1 entre les sites EcoR I (G/AATCC) et
BamH I (G/GATCC). Calculer la taille des fragments de restriction des plasmides natifs et recombinants après coupure par Xho I.
3- En utilisant les séquences codant pour la GFP et la DsRed, repérer les codons « start » et « stop » ainsi que séquences complémentaires des amorces utilisées dans
la PCR (annexe II-III), se sont les amorces qui ont été utilisées pour le clonage. Représenter le fragment obtenu après amplifiation en indiquant les 30 premières et 30
dernières bases, sous sa forme double brins. Quelle est la taille théorique du fragment amplifié selon les plasmides recombinants utilisés?
personelllement je n'ai aucune idée de comment faire pour calculer la taille des fragments pour la question 2, et pour la j'ai repérer les codon start et stop mais ensuite je ne comprends pas la suite de la question.
J'espère que vous pourrez m'éclairer je suis une étudiante de aix marseille en l1 biologie moléculaire donc j'imagine que certaines personnes sur ce forum ont déjà fait ces tp
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