Malgré mes connaissances toute relative en chimie, je me permets de proposer un sujet sur cette matière ayant d'une part un corrigé sous la main et surtout obtenu qu'un spécialiste (moco) vienne y jeter un coup d'oeil de temps en temps...
Partie 1: Chimie organique
I.A Composés carbonylés.
I.A.1) Citer deux réactions des aldéhydes faciles à mettre en oeuvre.
I.A.2) À l'aide de la méthode VSEPR, donner la géométrie du méthanal. On pourra comparer, qualitativement, les angles de liaison.
I.A.3) Après avoir écrit la formule semi-développée de l'éthanal, comparer les pouvoirs électrophiles du méthanal et de l'éthanal.
I.B.Réactions entre aldéhydes
Dans un réacteur équipé d'un agitateur, d'une ampoule de coulée et d'un réfrigérant, on introduit une solution aqueuse à 5% d'hydroxyde de sodium puis on verse lentement, sous vive agitation, un mélange d'éthanal et de méthanal.
I.B.1) Ecrire la formule semi-développée des produits qui peuvent se former dans le milieu réactionnel.
I.B.2) On se limite au produit, noté (A), ayant trois atomes de carbone.
a) Ecrire son nom.
b) Donner le mécanisme qui conduit à sa formation.
I.C. Transformation de (A)
I.C.1) Une partie du produit (A) est isolée, placée en milieu acide et légèrement chauffée. Dans ces conditions (A) subit une déshydratation pour conduire à (B) de fornule brute . Ecrire le nom et la formule semi-développée de (B).
I.C.2) L'autre partie de (A) est soumise à une oxydation pour donner un composé (C) possédant deux groupements aldéhydes. Ecrire le nom et la formule semi-développée de (C).
I.D Synthèse du bromure de phénylmagnésium et I.E. Réactions avec l'organomagnésien. à venir...
Bon courage.
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