maladie de Crohn

Bonjour,
Je ne suis pas une adepte de ce genre de forum mais je suis tombée dessus aujourd'hui et j'ai lu un peu toutes les histoire tristes que vous avez vécu.

J'ai la maladie de Crohn depuis 10 ans. J'ai été très malade comme beaucoup d'entre vous. J'ai passé toutes sortes de tests et pris beaucoup de médicaments.

J'ai tout arrêté ça (médicaments, médecins, hôpitaux, etc) et depuis, je me sens merveilleusement bien.

Maintenant, comment je m'en suis sortie?

- J'ai changé mon alimentation (plus de boeuf, plus de café, alternance des autres aliments, beaucoup de poisson et aliments à base de soya)
- Je mange plusieurs petits repas pas jour
- Je fais de l'exercice
- J'ai éliminé le stress de ma vie
- Je bois beaucoup d'eau
- je prends des produits naturelles (ça fonctionne!!!!!!)

Et voilà!

Je ne sais pas pourquoi, mais je pense que le milieu médical n'a pas avantage à ce que les gens se soignent aussi simplement. Lorsque nous entrons dans leur système nous sommes assez payants.

Je ne suis pas allée consulté un médecin depuis deux ans.

Merci et bonne journée
yyy

bonjour a toutes et a tous
alors je vous raconte mon probleme jai ete longtemp sous cortisone mais depuis mon operation de lintestin je n'est plus ke de lhydrocortisone qui au dire des medecin ne fait pas grossir apres loperation tous aller bien plus de poussee ni rien mais il y a un moi jai commencer a me constipe ils mon fait un lavage dintestin depuis mon transite et redevenue normal avec la prise de forlaxe
mon probleme est que jai toujour des douleurs abdominal une prise de pois 10kg en 3mois je ne sait plus koi faire je ne suis pas encore enorme 1m70 pour 70 kg les medecin ne savent pas pourquoi jai mal et pourquoi je prend du poid
dautre symptome sont bizard je n'urine pas beaucoup 8OOml avec duretik je perde de grosse poigner de cheveux tous cela ajouter au poid
si quelqun peu meclairer ou otre reponder svp

A tous les crohneur bonsoir!! venez nombreux sur [url]http://www.orphans.fr[/url]

C'est un site pour toutes les maladies orphelines et autres!!! A bientôt!

coucou tout le monde!!
donc je vous explique mon cas!!
en ce qui me concerne je présentais les symptomes de la MC et ma soeur ayant cette maladie, j'ai donc fait une collo et un fibro, seulement les médecins n'ont rien trouvé et disent que c'est surement dut au stress que je me sens mal, ceci c'était au mois de juin cette année!puis ma fois je me suis sentis mieux, j'ai fais attention à se que je mangeais...mais bon depui prêt de 3mois, sa recommence: nausée, ballonement, spasm fort au ventre, diarrée, je me suis meme crus enceinte...bref ral bol de me sentir mal!alors je me dis que je peux aller voir mon médecin, mais connaissant les médecins...enfin bref pouvez vous me conseiller svp!
bis

Salut a tous, moi c presilia g 24 ans et on vient de m'apprendre il y a une semaine que j'ai la maladie de crohn et je recherche des informations complementaires si vous pouvez m'aider merci de me repondre. J'en ai pas encore parlé a mon entourage et je me sens seul. merci a bientot.:peur:

Salut,
On se demande qui aurait reçu l'information de son prescripteur avant d'entamer un traitement !
[url]http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/m5620701/medicaments/remicade.html[/url]

( voir contre-indication et problèmes cliniques )
[url]http://fr.wikipedia.org/wiki/Infliximab[/url]
@+

[QUOTE=Madiliach;1233890]Salut tous le monde!
Je trouve vraiment dommage qu'il y aie si peu de monde sur ce forum.:conf:
J'aurai une question... il y a t'il quelqu'un qui a le ventre balloner et qui fait mal?
moi oui et même que des gens crois que je suis enceinte...:peur:[/QUOTE]

Oh oui ! En permanence et je ne m'alimente pratiquement pas, pas de cortisone, aucune boissons gazeuses et des gazs qui ne veulent pas sortir ! Je prends du charbon végétal, que l'on trouve dans toutes les grandes surfaces au rayon diététique ou en pharmacie, cela aide à évacuer mais que les gaz ! :fs:;) Et cela fait bientôt7 ans que je suis atteinte par la maladie de Crohn et depuis 3 ans de polyarthrite rhumatoïde, enfin "spondyloarthropatie" inflammation qui regroupe les maladies auto immunes :winkmsn Courage !

[QUOTE=claudie_971;501433]Pour tout sa de gens qui ont lus le message il ya juste 1 personne qui m'a repondue je vous remercie tous:grrrr:[/QUOTE]

Désolée je viens d'arriver. Maintenant il y a un nouveau terme 'spondyloarthropaties" pour tout ce qui englobe les douleurs musculaires dans les maladies auto-immunes comme la maladie de Crohn ou la RCH. Pour ma part c'est de la polyarthrite rhumatoïde. Soignée par rémicade pour Crohn, les douleurs articulaires continuaient, arrêt d'immurel, salazopyrine, très efficace si le système n'est pas trop atteint mais pour moi arrêt aussi, maintenant je me fais des injections de Metothrexate chaque semaine et cela va mieux. Cela dit, dans les maladies auto-immunes, la seule façon de soulager est de baisser le système immunitaire ;) puisque c'est notre propre système immunitaire qui lutte contre notre propre corps. :dodo: Beaucoup de personnes ont peut être lu ton message mais tout lemonde n'a pas la réponse...On est tous là pour s'entraider :yes: Courage et n'hésite pas à poser d'autres questions ou aller sur des forums spécialisés !

Je cherchais l'ancien forum, qui faisait plus de 500 pages et où tout le monde pouvait raconter l'évolution de sa maladie en temps réel...Je suis désolée qu'il ait dû fermer mais vu le comportement des personnes, c'était normal :fs:merci le modérateur, là je trouve peu de monde et pas de suivi dans le temps, comme avant, quoique j'ai décrochée pendant plus d'un an si ce n'est pas plus. Avant c'était isa82, maintenant c'est elfée82....Il ne faut pas oublier, nous sommes tous malades, à différents degrés et le but est de trouver du soutien et de l'aide et non d'avoir la science infuse ou râler car pas de réponses....:nonnon:
Cela va faire 7 ans que j'ai la maladie de Crohn, j'ai commencé par la cortisone puis le pentasa...Epoque de déni, je continuais à vivre, faire la fête, la maladie c'est agravée, on m'a mis sous entocort...Puis la polyarthrite (enfin spondyloarthropatie) est arrivée. Mise sous Salazopyrine qui a été super le temps que cela a fonctionné,ensuite immurel et rémicade. Comme les douleurs articulaires sont toujours là, on a augmenté le rémicade (toutes les 6 semaines) arrêtés immurel et salazopyrine et maintenant je me fais des injections sous-cutanées de méthotrexate chaque semaine. Cela va mieux, à part une fatigue constante:nno:et quelques petites crises, mais toutes petites. Pour les douleurs, codéïne lorsque je sens que cela monte...Voilà, vous savez tout sur moi...Je suis soignée à Rangueil (Toulouse) par le docteur Moreau qui est super génial.Mais je reste quand même handicapée, certains mouvements ou efforts déclenches des crises, régime à suivre le plus souvent possible et la fatigue joue sur le moral. De plus les immuno-suppresseurs me font attraper tout ce qui traîne :grrrr: Heureusement ma fille a 16 ans...Me revoilà parmis vous, je risque d'être hospitalisée 3 semaines à cause de cette maudite fatigue :nno:et du fait que je n'arrive pas à m'alimenter. Gardez le courage, même si c'est souvent dur car le facteur psychologique a aussi beaucoup d'effets sur cette maladie !
Je vous conseille un site [url]http://www.lacrohnique.com/[/url] et aussi [url]http://crohn-combat.skyrock.com/[/url] cela change des infos habituelles !
A très bientôt
Elfée82

Je suis atteinte de maladie de cröhn depuis 9ans bientot,
les traitement jen ai vus passer... mais tout ses médoc mon corps na pas pu les suporter
déclaré a mes 11ans j'avais 18 médicament donc de la cortisone a avalé par jours de la je suis tomber en dépréssion en voyant que tout se que j'avalé naranger rien a mes douleur j'arivé même pu a marcher je pouvais pu sortir j'avais perdu 6kg en 1semaine de la j'ai tout arrete d'un coup les traitement hospitaliser on ma mis sous immurel et rémicade jusqua que mon corps rejette tout...

J'ai eu L'immurel pendant 7 ans a 2.5comprimé/jour

Rémicade j'ai fait du sporiasis sur tout le coprs même sur le cuire cheveu j'ai perdu 93% des mes cheveu de la new dépréssion

Humira J'ai fait une foliculite au niveau des cuises et des fesse

cymzia début de foliculite

Methotrexate mon corps a mal réagi et il sait remis en poussé

comme quoi de chaque malade face au traitemen il ya a d'autre effet...

étant donné que pu aucun traitemen ne pouver metre préscrit il mon opéré le 11 juin 2008, il m'on enlevé mon enlever 32cm de mon intestin grêle et 3cm de colon.Je vais beaucoup mieu quelque diahré passagere et quelque douleur mais je n'ai pu de tout de médicamen comme quoi si il l'aurais fait depuis le début jen aurais pas autan bavé

Bonjour.
Il semblerait qu'il y ait une nouvelle piste thérapeutique à explorer grâce à cette découverte ;
[url]http://www.pasteur.fr/ip/easysite/go/03b-00002l-003/presse/communiques-de-presse/2008/systeme-immunitaire-et-bacteries-intestinales-les-clefs-d-une-cohabitation-equilibree[/url]

Bon courage à tous ceux qui souffrent de cette maladie. :)

slt, je suis crohneuse et je viens de prendre Flagyl et dicétal pendant 1 mois, actuellement je suis sans traitement. est ce que C grave? dois je prendre des traitements à vie?
merci

[QUOTE=nahrawed;2321314]slt, je suis crohneuse et je viens de prendre Flagyl et dicétal pendant 1 mois, actuellement je suis sans traitement. est ce que C grave? dois je prendre des traitements à vie?
merci[/QUOTE]

Cette question est à poser à votre médecine, pas à des inconnus sur internet qui n'ont pas la qualification pour vous répondre.

bonjour je viens de m'incrire j'ai 27ans et j'ai la maladie de crohn depuis 1 an et je suis sans traitement est ce ke C grave? doit on prendre un trait à vie meme quand on n'a pas de douleurs

[QUOTE=nahrawed;2323449]bonjour je viens de m'incrire j'ai 27ans et j'ai la maladie de crohn depuis 1 an et je suis sans traitement est ce ke C grave? doit on prendre un trait à vie meme quand on n'a pas de douleurs[/QUOTE]

Je vous ai répondu au-dessus, ça ne sert à rien de multiplier les posts.