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Re : les consequences du syndrome steven johnson
Quand j'ai eu mon steven jonhson, j'ai bien pratiquement perdu la vue (il me restait 1/10 à chaque oeil). J'avais les yeux bandés à l'hôpital. Mais après, ma vue est revenue petit à petit, et hormis le fait que j'ai perdu 6/10 à l'oeil droit suite à un abcès sous une lentille, j'ai entièrement retrouvé la vue rapidement.
J'ai fait une petite récidive lors de mon opération des dents de sagesse. Je n'ai pas prit d'antibiotiques, ni d'anti-inflammatoires (c'était sympa...) mais j'ai quand même du prendre un médicament "léger" selon le médecin. J'ai très vite eu le corps recouvert de boutons et j'ai passé des nuits à pleurer.
Comme séquelle de cette maladie, la pousse de mes cils à été perturbée, et j'ai des cils qui poussent vers l'intérieur de l'oeil, ce qui est très douloureux. J'ai subi des greffes de paupières depuis qui ont réglé en partie ce problème.
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