La sclérose en plaque ( SEP )

[papillon0677]

salut keyma , je suis desolée de voir que ca ne va pas mieux . dit moi , a tu deja passé une IRM , ou consulté un neurologue? car a mon avis , seul un specialiste pourra trouver ce que tu as , si ca vien d'un probleme neurologique . moi , quand j'ai consulté mon medecin , il m'a avoué ne pas etre assez calé sur la question , et il m'a envoyé voir un neuro (qu n'etait qu'un abruti) car lui a fait comme la 1ere ophtalmo que j'ai consulté pour mon oeil , il m'a renvoyé chez moi , en me disant que tout allait tres bien . mais bon , depuis je suis suivie par un neuro genial , qui lui ne me laisse jamais plus de 6 mois entre 2 rendez-vous , du fait que je n'ai pas encore attaqué de traitement il tient a surveiller que la maladie n'evolue pas .
maintenant , je pense qu'il va me laisser un peu tranquille , car je retourne le voir le 20mai pour demarrer un traitement . ma FIV ayant echouée , maintenant , je vais me soigner avant d'avoir une nouvelle poussée.
a part ca , je vais tres bien merci , et mon week-end du 1er mai a ete assez calme . a bientot.

[papillon0677]

B53:salut keyma , je suis desolée de voir que ca ne va pas mieux . dit moi , a tu deja passé une IRM , ou consulté un neurologue? car a mon avis , seul un specialiste pourra trouver ce que tu as , si ca vien d'un probleme neurologique . moi , quand j'ai consulté mon medecin , il m'a avoué ne pas etre assez calé sur la question , et il m'a envoyé voir un neuro (qu n'etait qu'un abruti) car lui a fait comme la 1ere ophtalmo que j'ai consulté pour mon oeil , il m'a renvoyé chez moi , en me disant que tout allait tres bien . mais bon , depuis je suis suivie par un neuro genial , qui lui ne me laisse jamais plus de 6 mois entre 2 rendez-vous , du fait que je n'ai pas encore attaqué de traitement il tient a surveiller que la maladie n'evolue pas .
maintenant , je pense qu'il va me laisser un peu tranquille , car je retourne le voir le 20mai pour demarrer un traitement . ma FIV ayant echouée , maintenant , je vais me soigner avant d'avoir une nouvelle poussée.
a part ca , je vais tres bien merci , et mon week-end du 1er mai a ete assez calme . a bientot.[/quote]

[lyli91]

je suis heureuse d'avoir une personne qui m'a répondue,cela fait du bien au moral,je dois voir un neurologue à la fin du mois j'aimerais bien qu'il me propose un traitement qui arrive à stopper cette sale maladie,je verrai bien,j'espère que nous continueons à correspondre.

[papillon0677]

bonjour lyli91 , normalement , votre neuro devrait vous proposer un traitement , car quand j'ai vu le mien , il m'a parlé de toute sorte de traitement , dont un , pour les cas de SEP beaucoups plus avancés que le mien . j'espere que dans le lot , il y en a un qui vous correspondes , car comme vous dites , c'est vraiment une sale maladie.............
a cause d'elle , j'ai du faire une croix definitive sur la joie d'etre a nouveau maman....mais bon , je me suis faites une raison , meme si ca me fait encore mal quand je croise une femme enceinte...
si je ne peut plus etre maman par les liens du sang , j'espere un jour l'etre par les liens du coeur.....
allez j'arrete de vous embeter avec ca , et bonne chance pour votre rendez-vous avec le neuro....

[lyli91]

bonjour,je suis heureuse d'avoir un nouveau message,je suis désolée que tu n'est pas eu la chance d'avoir un autre enfant,je vais etre une nouvelle fois grand-mère à la fin du mois,j'ai 51 ans,ma fille a trente ans et mon fils 20 ans,j'ai pris mon temps pour faire le deuxième mais devais déjà avoir la sep lorsque je l'ai eu,j'ai eu les premiers symptome de la sep lorsque j'avais 26ans et au travail le médecin explicait mes problèmes de fatigue parsque j'étais anémiée,je te souhaite une bonne journée,lysiane

[papillon0677]

FELICITATIONS!!!!je suis tres heureuse pour vous , je le pense sincerement...
mes 1ers symptomes ont commencés a l'age de 26ans et j'en ai 31 , enfin je les aurais a la fin du mois prochain...j'espere avoir un plus beau cadeau que l'année derniere , car pour mes 30ans , le neuro m'annoncait que j'avais une SEP....SUPER la , je crois que niveau surprise , il c'est surpassé!!!!!!!!!
il a decouvert ma SEP a 29ans , mais il n'etait pas sur , et il ne voulais pas m'affoler au cas ou ce n'etait pas ca..
bon a part ca , j'espere vraiment que ton neuro te donnera un nouveau traitement , pour ralentir un peu , beaucoup , cette saloperie de maladie....
je vous souhaites une tres bonne journée...severine...

[lyli91]

Je ne suis pas très douée pour écrire mes messages car lorsque je me relis je vois mes fautes,j'ai un peu honte!je vois que tu es toute jeune et j'espère pour toi que la sep ne te gène pas trop pour l'instant,suis tu un traitement?Pendant des années on m'a fait de la cortisone,mais maintenant je ne fais plus de poussées et on ne me propose plus de traitement et en plus de cette vacherie de maladie j'ai dù apprendre à me sonder.Heureusement tout le monde n'est pas comme moi!Je vois que tu te lèves tot,je te laisse maintenant

[papillon0677]

bonjour , il est vrai que je suis une leve tot....la grace mat' c'est pas mon truc..je serais ravie de repondre a vos questions , mais pouvez-vous d'abord repondre a la mienne ? ca vous dirais d'echanger nos adresses e'mail , comme ca , nous pourrions continuer de correspondre de maniere plus personnelle..je n'ai rien a cacher , mais les personnes qui viennent sur le site ne sont surement pas interessées par nos conversations..
si cela vous deranges , aucuns soucis...
tres bonne journée . je repondrais a vos question dans mon prochain message , sans probleme......
a bientot j'espere.....

[lyli91]

Je suis d'accord pour correspondre par e-mail,je vais demander à mon fils de me créer un compte car nous pourrons parler plus intimement.je te souhaite de passer une bonne fin de journée.

[lyli91]

mon fils m'a cree un compte personnel
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