Forum FS Generation - Biologie http://forums.futura-sciences.com fr Sat, 07 Nov 2009 13:53:25 GMT vBulletin 15 http://forums.futura-sciences.com/morbid_orange/misc/rss.jpg Forum FS Generation - Biologie http://forums.futura-sciences.com <![CDATA[[Biochimie] Contraction musculaire]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351398-contraction-musculaire.html Sat, 07 Nov 2009 13:26:53 GMT lol ok, 'me demande comment j'y avais pas pensé enfin soit , merci beaucoup pour ta réponse, ca met fin à une période de terrible angoisse .. :D ]]> Biologie Soucoupe http://forums.futura-sciences.com/biologie/351398-contraction-musculaire.html <![CDATA[[Biochimie] Translocation élongation chaine polypeptidique]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351394-translocation-elongation-chaine-polypeptidique.html Sat, 07 Nov 2009 13:23:11 GMT Ok, merci beaucoup ^^ on y voit tout de suite plus claire :) Ok, merci beaucoup ^^ on y voit tout de suite plus claire :) ]]> Biologie Soucoupe http://forums.futura-sciences.com/biologie/351394-translocation-elongation-chaine-polypeptidique.html <![CDATA[[Biochimie] Floculation des protéines]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/350903-floculation-proteines.html Sat, 07 Nov 2009 13:16:47 GMT Bonjour,

Citation:
Envoyé par Aqualung
Ha d'accord merci de la réponse. Je n'ai jamais expérimenté du point de vue d'un épendorf, mes réponses viennent de techniques industrielles, je pensais qu'elles étaient également applicables aux petits volumes.

désolé de la méprise
Non mais y a pas de soucis Aqualung. ;)
Je ne connais pas tous les termes que tu utilises (potentiel zêta, couche diffuse) mais si j'ai bien compris, tu as cité des moyens d'éviter l'agrégation des protéines, à savoir :
Citation:
* ajuster le pH pour atteindre un point où les particules colloïdales sont chargées
Ajuster le pH pour éviter le point isoélectrique pour lequel une protéine est électriquement neutre et va aussi s'agréger.
Citation:
* diminuer la salinité pour augmenter la couche diffuse
Ajuster la concentration en sels. On peut la diminuer, ou bien l'augmenter. Tout dépend de la protéine étudiée, car elles n'ont pas toutes le même comportement.
Citation:
* favoriser la charge de surface
Euh ... ça je sais pas trop. C'est un peu lié au deux premiers points non ?

Enfin, voilà ce que j'ai compris dans ton message. Arrête-moi si je me trompe. :S:
Mais tout ça pour dire que, quelque soit le volume utilisé, les protéines restent des protéines et elles ont donc les mêmes besoins. ;)

En revanche, circebio parlait d'autre chose. Généralement, après avoir purifié une protéine, on l'aliquote en petites fractions que l'on congèle. Et quand on veut faire des manips dessus (tests d'activité ...), il faut faire attention à la décongélation. Voilou !! ]]> Biologie Zellus http://forums.futura-sciences.com/biologie/350903-floculation-proteines.html <![CDATA[[Biochimie] Néoglucogénèse / glycogénolyse]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351671-neoglucogenese-glycogenolyse.html Sat, 07 Nov 2009 13:13:38 GMT Bonjour !! :)
Alors voilà, je suis en 2ème année de Pharma et en ce moment on bosse sur le métabolisme des glucides.
J'aurai une ou deux questions à ce sujet.

La néoglucogenèse est le passage du Pyruvate en Glucose (réaction inverse de la Glycolyse). Cela permet de produire du Glucose quand il n'y en a plus suffisamment mais cela consomme de l'ATP.

La glycogénolyse permet de libérer des unités de Glucose et donne du G6P. Ce G6P peut ensuite rejoindre la voie de la Glycolyse.

En conclusion, ces deux voies permettent d'obtenir du Glucose à partir du Pyruvate ou du Glycogène.

Ce que j'aimerai comprendre c'est :
-Quelle est la voie qui la plus privilégiée... celle de la glycogénolyse car ne consomme pas d'NRJ?
-Ces deux voies dépendent-elles des différentes cellules, comme le Globule Rouge par exemple?

Merci d'avance ! ]]> Biologie Freders http://forums.futura-sciences.com/biologie/351671-neoglucogenese-glycogenolyse.html <![CDATA[[Physiologie] canaux voltage dependants]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351431-canaux-voltage-dependants.html Sat, 07 Nov 2009 13:09:45 GMT Je vous en prie,si vous avez d'autres questions n'hesitez pas a demander,bonne journée.
Cordialement,
Katie. ]]> Biologie Katie20012 http://forums.futura-sciences.com/biologie/351431-canaux-voltage-dependants.html <![CDATA[[Microbiologie] Les ferments lactiques en cosmétique]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351665-ferments-lactiques-cosmetique.html Sat, 07 Nov 2009 12:50:34 GMT Bonjour tout le monde;

Concernant ces ferments lactiques qu'on utilise comme additifs dans certains aliments (je crois que c'est en particulier dans les industries laitière) j'aimerai savoir s'ils sont seulement utilisés en alimentation ou bien on les utilise en cosmétique aussi? si oui dans quels produits exactement et pour quel raison (leur rôle)? ]]> Biologie Biologiste16 http://forums.futura-sciences.com/biologie/351665-ferments-lactiques-cosmetique.html <![CDATA[[Microbiologie] Milieu pour une croissance optimal]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351362-milieu-une-croissance-optimal.html Sat, 07 Nov 2009 11:20:14 GMT si cela peut aider, le milieu le plus riche que je connaisse est le BHI si cela peut aider, le milieu le plus riche que je connaisse est le BHI ]]> Biologie jmbowie http://forums.futura-sciences.com/biologie/351362-milieu-une-croissance-optimal.html Génétique http://forums.futura-sciences.com/biologie/61334-genetique.html Sat, 07 Nov 2009 11:10:07 GMT bonjour!
quelques correCtions : le codon ATG de la MET est un codon sart ou d'initiation!

et pour terminer la molécule, on utilise un codon stop OCRE derriere la TYR ce codon est TAA ou UAA . il y a donc 96 possibltés ! ]]> Biologie bboybee http://forums.futura-sciences.com/biologie/61334-genetique.html <![CDATA[[Evolution] Beauté et évolution]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351176-beaute-evolution.html Sat, 07 Nov 2009 09:02:54 GMT Bonjour,
Attirance et répulsion sont des états mentaux à valeurs sélectives, elles permettent à un organisme de se perpétuer. Posons que la beauté recentie est la récompense qui nous soit donnée de la bonne interpétation du monde. Appliqué à la sélection sexuelle elle permet la selection du plus apte par des codes visuels. Ne soyons pas étonné de cette faculté car l'appareil cognitif des animaux et leurs sens n'est pas capable d'évaluer les avantages biochimiques du partenaire ( son immunité, ses capacités régulatrices,enzymatiques...)L e code visuel permet une traduction du monde invisible de l'information codée en ADN. Je suis convaincu que nos goûts pour les arts dérivent de comportements plus fondamentaux reposant sur les nécessités de la survie et de la reproduction. Ciao ]]> Biologie KLASS http://forums.futura-sciences.com/biologie/351176-beaute-evolution.html <![CDATA[[Biologie Moléculaire] Emotions liées aux neurotransmetteurs ?]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/211165-emotions-liees-aux-neurotransmetteurs.html Sat, 07 Nov 2009 01:09:54 GMT Eh bien pour faire simple, des neurotransmetteurs sont en effet secrétés lors d'une émotion, mais ce n'est qu'une des réactions à une émotion. Il y a d'autres réactions physiologiques comme l'augmentation du rythme cardiaque par exemple.

C'est pourquoi nous ne pouvons recréer une émotion uniquement en ingérant une substance. Ce serait beaucoup trop facile :P ]]> Biologie Davido42 http://forums.futura-sciences.com/biologie/211165-emotions-liees-aux-neurotransmetteurs.html <![CDATA[[Biologie Cellulaire] Articles scientifique en français]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351460-articles-scientifique-francais.html Sat, 07 Nov 2009 00:16:04 GMT J'étais sur PubMed à l'instant (et oui lol :mad2:) et je viens de découvrir un autre journal en français, le Journal de la Société de Biologie. Mais je suis pas sûr qu'il y ait des articles libres d'accès ... ]]> Biologie Zellus http://forums.futura-sciences.com/biologie/351460-articles-scientifique-francais.html <![CDATA[[Biochimie] Concentration d'un produit PCR]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/349342-concentration-dun-produit-pcr.html Fri, 06 Nov 2009 23:28:59 GMT J'ai du également par le passé connaitre la concentration de mes produit de PCR pour pouvoir "creer" des gènes tronqués de certain domaine.
Selon mes fragments amplifiés la quantité que j'avais variait énormement.

Pour déterminer ces concentrations, je me suis tout le temps basé sur les resultat donné par le nanodrop. Comme la suite de mes manips ont fonctionné c'est que mes calcul pour avoir les même concentration des différent fragment était bon et que mon dosage nanodrop aussi était le bon. ]]> Biologie tidussqual59 http://forums.futura-sciences.com/biologie/349342-concentration-dun-produit-pcr.html <![CDATA[[Biologie Cellulaire] Apoptose]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351532-apoptose.html Fri, 06 Nov 2009 23:19:05 GMT Bonjour,

Quelques marques de politesse auraient été bienvenues. Je te rappelle qu'ici la courtoisie est de rigueur : consultes la Charte que tu as lu et accepté en t'inscrivant.

LXR ]]> Biologie LXR http://forums.futura-sciences.com/biologie/351532-apoptose.html <![CDATA[[Biochimie] toxine Bt]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351502-toxine-bt.html Fri, 06 Nov 2009 23:07:13 GMT Bonjour et bienvenue sur Futura,

Sans connaitre vraiment la toxine Bt, je suppose que, comme la plupart des molécules instables à la lumière, celle-ci possède des électrons sur des orbitales Pi délocalisées. En d'autres termes, par effet monomère, les électrons sur les orbitales Pi (ceux constituant une des deux liaisons d'une double liaison covalente) peuvent se déplacer d'une liaison covalente à une autre. Ce déplacement contribue à l'instabilité de la molécule puisqu'il augmente la réactivité chimique de la molécule. Un photon est capable d'exciter un électron et d'induire ce déplacement. Ainsi, après excitation par des photons, la molécule concerné (toxine Bt) pourrait réagir avec d'autres molécules pour former de nouveaux produits : la toxine n'existerait donc plus en soit. C'est une hypothèse, mais si tu as le temps de joindre une image de la structure de cette toxine, on pourra juger de sa pertinence.;)

Greg ]]> Biologie LXR http://forums.futura-sciences.com/biologie/351502-toxine-bt.html <![CDATA[[Génétique] Heredité Gonosomale liée à Y]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/348992-heredite-gonosomale-liee-a-y.html Fri, 06 Nov 2009 22:39:15 GMT Oui, dans ce sens c'est correct. C'est dans l'autre sens (mutation portée par le Y donc tous les garçons sont malades et toutes les filles sont saines) que l'affirmation est fausse.

Cordialement,
piwi ]]> Biologie piwi http://forums.futura-sciences.com/biologie/348992-heredite-gonosomale-liee-a-y.html <![CDATA[[Divers] Hormone,plaisir???????]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351470-hormone-plaisir.html Fri, 06 Nov 2009 20:34:46 GMT Hello;
La dopamine est considérée comme la " molécule du plaisir ", qui est libérée par le striatum en récompense d'une " action de plaisir ".
L'action des drogues se fait par ce réseau en activant la sécrétion de dopamine, ce qui provoque le comportement addictif des drogués.
Voici deux liens pour mieux comprendre son action:
http://www.futura-sciences.com/fr/ne...endances_9030/
http://fr.wikipedia.org/wiki/Dopamine
Cordialement,
Katie. ]]> Biologie Katie20012 http://forums.futura-sciences.com/biologie/351470-hormone-plaisir.html <![CDATA[[Biologie Cellulaire] Passage de l'eau à traves la membrane plasmique]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/350659-passage-de-leau-a-traves-membrane-plasmique.html Fri, 06 Nov 2009 18:25:43 GMT Je vous en priiiiiiiiiiiiiie,bonne soirée. Cordialement, Katie. Je vous en priiiiiiiiiiiiiie,bonne soirée.
Cordialement,
Katie. ]]> Biologie Katie20012 http://forums.futura-sciences.com/biologie/350659-passage-de-leau-a-traves-membrane-plasmique.html <![CDATA[[Biochimie] Experiences peste]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/350952-experiences-peste.html Fri, 06 Nov 2009 17:34:35 GMT Juste pour info, à l'attention de kamor, quelles sont les caractéristiques biochimiques qui font differer la 1A des autres ? ]]> Biologie Campylo http://forums.futura-sciences.com/biologie/350952-experiences-peste.html <![CDATA[[Biochimie] Lipoprotéines]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/347344-lipoproteines.html Fri, 06 Nov 2009 16:31:46 GMT Je vous en priiiiiie,bonne soirée. Cordialement, Katie. Je vous en priiiiiie,bonne soirée.
Cordialement,
Katie. ]]> Biologie Katie20012 http://forums.futura-sciences.com/biologie/347344-lipoproteines.html Expérience à propos de la mort des abeilles http://forums.futura-sciences.com/biologie/172671-experience-a-propos-de-mort-abeilles.html Fri, 06 Nov 2009 14:26:11 GMT BONJOUR!!!
voila, je fias mon TPE sur la disparition des abeilles, et j'aimerais bien aussi communiquer avec vous. comment c passé votre tpe !!! moi je le fias sur un prob plus large mais voila merci d'avance ]]> Biologie steuf4 http://forums.futura-sciences.com/biologie/172671-experience-a-propos-de-mort-abeilles.html <![CDATA[[Biologie Cellulaire] Culture de cellules non adhérentes]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351235-culture-de-cellules-non-adherentes.html Fri, 06 Nov 2009 14:08:53 GMT Salut
J'ai plutôt l'habitude également de travailler sur des cellules adhérentes mais j'ai bossé sur des lymphoblastes immortalisés pendant un stage. De ce que je me souviens, le mieux c'est que tu fasse une petite courbe de croissance au départ pour voir à quelle vitesse elles poussent, puis l'avantage pour les passer c'est que pas besoin de trypsine!... il suffit de les diluer dans du milieu neuf. Question concentration je sais plus très bien amis je pense qu'on les maintenait entre 2.10^5 et 1.10^6/ml environ. De toutes façons tu le vois aussi à la couleur du mileu quand il faut les passer. Pour les cellules mortes et les débris je ne sais pas trop, on ne fait rien de spécial en fait...
Bon courage ]]> Biologie Delphinette http://forums.futura-sciences.com/biologie/351235-culture-de-cellules-non-adherentes.html <![CDATA[[Microbiologie] Questions sur les constituants des milieux]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/178145-questions-constituants-milieux.html Fri, 06 Nov 2009 13:53:21 GMT Le mannitol est un sucre, c'est donc un substrat plutôt sélectif. Même combat pour l'amidon ]]> Biologie kamor http://forums.futura-sciences.com/biologie/178145-questions-constituants-milieux.html <![CDATA[[Génétique] génétique mendelienne]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351395-genetique-mendelienne.html Fri, 06 Nov 2009 13:50:19 GMT Je ne suis pas très précise dans mon dernier message en employant le mot génétique mendelienne je voulais dire hérédité mendelienne...excusez moi ! Je ne suis pas très précise dans mon dernier message en employant le mot génétique mendelienne je voulais dire hérédité mendelienne...excusez moi ! ]]> Biologie elle2402 http://forums.futura-sciences.com/biologie/351395-genetique-mendelienne.html <![CDATA[[Biologie Moléculaire] Phosphor-screens]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351324-phosphor-screens.html Fri, 06 Nov 2009 12:37:28 GMT Bonjour et bienvenue sur Futura,

Les phosphor-screens (je ne connais pas le nom Français s'il y en a un), permettent de capter la radioactivité du gel. Le principe est donc similaire à l'exposition d'un hyperfilm ECL avec une membrane de western blot qui émet de la luminescence. Une fois le phosphor-screen suffisamment exposé pour avoir un signal détectable, on le lit avec un appareil spécial qui s'appelle un PhosphorImager, qui remplace la développeuse ou la caméra CCD dans la révélation d'un western blot.

Sincérement, je ne sais pas comment fonctionne cette méthode au niveau physique. En tout cas lorsqu'on veut effacer le phosphor-screen pour le réutiliser, on l'expose à une lumière puissante qui neutralise le signal imprimé.

Greg ]]> Biologie LXR http://forums.futura-sciences.com/biologie/351324-phosphor-screens.html Synthèse de prostaglandines http://forums.futura-sciences.com/biologie/128268-synthese-de-prostaglandines.html Fri, 06 Nov 2009 12:19:05 GMT La cyclooxygénase (COX) qui est une enzyme derrière le processus d'inflammation en synthétisant les prostaglandines à partir de l'acide arachidonique (acide gras en C20, voir le lien http://www.takween.com/JMOL/lipides_visualisation.html) existe sous plusieurs isoformes COX-1, COX-2, COX-3 qui sont des formes de la même enzyme. Mais diffèrent par des propriétés catalytiques (exemple: la COX-2 préfère mieux le substrat 2-arachidonyl glycérol). Aussi la COX-1 est dite 'forme constitutive', la COX-2 est une 'forme induite'. Le site takween (http://www.takween.com) met à disposition des informations complémentaires.
Bon courage ]]> Biologie zizba http://forums.futura-sciences.com/biologie/128268-synthese-de-prostaglandines.html <![CDATA[[Zoologie] Type trophique et alimentation de drosophila melanogaster]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/350749-type-trophique-alimentation-de-drosophila-melanogaster.html Fri, 06 Nov 2009 09:31:24 GMT Je vous remercie! :S: Je vous remercie! :S: ]]> Biologie tanalahy http://forums.futura-sciences.com/biologie/350749-type-trophique-alimentation-de-drosophila-melanogaster.html <![CDATA[[Physiologie] Potentiel d'inversion (neurophysiologie)]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351270-potentiel-dinversion-neurophysiologie.html Thu, 05 Nov 2009 23:24:50 GMT le potentiel de repos n'est pas déterminé uniquement par les [K+], mais par toutes les particules chargées présentes de part et d'autre de la membrane.
Son existence et dûe au fait que la membrane présente une perméabilité différente selon les ions considérés. Elle sera totalement imperméable à certains ions (en particulier les protéines chargées négativement présentes à l'extérieur) , modérément à d'autres, et même très perméable au K+ (donc sa valeur est proche de la valeur du potentiel d'équilibre du K+) .

Pour déclencher un PA, il faut appliquer une différence de potentiel minimale: ton potentiel d'inversion . Il va permettre l'ouverture de canaux Na+ Voltage-dépendant (ils ne s'ouvrent que lorsqu'ils sont soumis à une différence de potentiel) , ce qui va augmenter considérablement la perméabilité de la membrane aux Na+, qui vont entrer en masse et amener la membrane vers leur potentiel d'équilibre à eux (qui vaut environ +60mV) .

Ensuite on aura une ouverture de canaux K+ voltage-dépendant: la perméabilité de la membrane aux K+ va alors à nouveau surpasser celle des Na+ et le potentiel redescend.

Les canaux Na+ se referment; les canaux K+ restent ouvert un peu plus longtemps et font descendre le potentiel de membrane à une valeur plus négative que le potentiel de repos (il faudra donc fournir un courant plus fort qu'habituellement pour déclencher un PA) pendant une courte durée.

Les canaux K+ voltage-dep se referment, et la membrane retrouve son potentiel de repos. ]]> Biologie mikake http://forums.futura-sciences.com/biologie/351270-potentiel-dinversion-neurophysiologie.html <![CDATA[[Biochimie] thioglycolate et colite]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/202473-thioglycolate-colite.html Thu, 05 Nov 2009 22:03:31 GMT Hello ta7founa ;
Alors voila j’ai trouvé sur le net une fiche toxicologique de l’acide thioglycolique qui décrit les caractéristiques physique, chimique ainsi que ces effets sur l'homme;
http://www.inrs.fr/inrs-pub/inrs01.nsf/inrs01_collec_view/3D907FEC7E9135D0C125724C003618 EB/$File/ft262.pdf
Cordialement,
Katie. ]]> Biologie Katie20012 http://forums.futura-sciences.com/biologie/202473-thioglycolate-colite.html <![CDATA[[Biochimie] Facteur de purification et rendement]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/351223-facteur-de-purification-rendement.html Thu, 05 Nov 2009 20:36:04 GMT Rendement = rapport des AT entre deux étapes Purif = rapport des AS entre deux étapes Rendement = rapport des AT entre deux étapes

Purif = rapport des AS entre deux étapes ]]> Biologie Jean-Luc P http://forums.futura-sciences.com/biologie/351223-facteur-de-purification-rendement.html <![CDATA[[Biologie Cellulaire] Le potentiel d'action]]> http://forums.futura-sciences.com/biologie/350931-potentiel-daction.html Thu, 05 Nov 2009 18:47:48 GMT l'état de mort cérébrale : "La mort cérébrale, appelée également coma dépassé ou coma de type IV, est définie comme l'état de cessation complète et définitive de l'activité cérébrale, alors que la circulation sanguine persiste. L'absence apparente de fonctionnement cérébral ne saurait constituer le diagnostic à elle seule, la preuve devant être faite que cet état est irréversible. Elle est considéré par l'OMS comme le critère médico-légal du décès, par contraste avec un simple arrêt cardio-circulatoire. En effet, contrairement à ce dernier, un individu en état de mort cérébrale est considéré comme étant engagé dans un processus irréversible vers le décès définitif: il n'est maintenu en vie que par les procédures de réanimation modernes."

alors, j'ai fait une erreur en parlant d'un maintien des potentiels de repos des neurones, en effet en état de mort cérébrale, on a forcément une nécrose cérébrale.C'est pour cela qu'on n'a plus d'activité. leur membrane n'est donc plus perméable et il n'y a donc plus de potentiel de repos.
Et plus de potentiel d'action, forcément!

en revanche, cet état est observé chez des patients en ventilation artificielle et autres appareils permettant vascularisation des tissus sans l'aide du cerveau.Donc les organes sont bien vascularisés,tout le corps fonctionne encore, seul le cerveau est mort.

ma petite question: l'état de mort cérébrale correspond à une nécrose cérébrale jusqu'au tronc cérébral (c'est lui qui assure les commandes vitales , comme la respiration spontanée) . Mais la moelle épinière peut survivre, alors.. on a une conservation des réflexes ostéotendineux?

lors d'une mort "habituelle",le non fonctionnement d'un organe vital conduit à l'arrêt du fonctionnement de tous les organes de l'organisme, et à la mort de tous les tissus.plus de PR, plus de PA .

"conclusion": la mort, c'est la mort du cerveau, donc plus d'activité de ce dernier à cause de la mort des cellules , et il n'extste ni PR ni PA. Je ne fais pas erreur? ]]> Biologie mikake http://forums.futura-sciences.com/biologie/350931-potentiel-daction.html