en SN2, comment veux-tu que le nucléophile arrive par derrière et, encore pire, réalise une inversion de Walden sur le carbone
en SN1, tu vas devoir faire un carbocation qui ne peut être plan à cause des tensions de cycle que celà engendrerait
en élimination, tu obtiendrais une oléfine en tête de pont, ce qui est interdit (règle de Bredt)
je sais, toute règle à ses exceptions, mais je sens pas Calamity au niveau DEA ...

