Salut !
Tu peux recenser toutes les espèces (ou souches) proches de la tienne qui ont déjà été séquencées et tu fais des alignements de séquences pour trouver les régions conservées. A partir de là, designe de primers dans les régions conservées, séquençage des fragments PCR, cloange du gène dans un plasmide, mutégénèse dirigée, tout est possible
Par exemple si tu travailles sur un coli, ca serait une perte de temps de faire séquencer une souche précise, vu le nombre de souches qui ont déjà été séquencées.



