Réaction alcool HBr

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Oui, c'est ça, c'est une SN1, substitution nucléophile d'ordre 1, ça veut dire qu'elle ne dépend que la concentratration en réactif initial (l'alcool). En fait, l'acide bromhydrique protonne l'alcool pour former le carbocation + H2O. Le carbocation peut se réarranger pour en former un plus stable (le carbocation le plus substitué). Puis le nucléophile, le bromure Br- attaque le carbocation pour former le dérivé bromé.

[A voir en vidéo sur Futura]