Citation Envoyé par milie_pouce
bonjour,
lors de la synthèse de la p-bromaniline, on converti l'acétanilide en bromoacétanilide. Pour cela on génère un produit bromé instable insitu au départ de bromate de potassium et d'acide bromhydrique. je n'arrive pas trouver cette dernière.
Merci
Je dirais des ions Br(+), succeptibles de donner la substitution électrophile sur le noyau benzénique