Citation Envoyé par gogy
Moi je ne comprends pas comment faire un génotype; je comprends pour fils hémophile qu'il a reçu probablement un gène h de couple AB, de chromosome X de sa mère qui a été porteuse.... mais le reste.....
Je ne comprends pas trop ce que tu entends par "gène h de couple AB"....
Déjà il faut partir du fait que le gène muté responsable de l'hémophilie est porté par le chromosome X. On peut appeler ce gène h s'il est muté et H pour la version "normal".
Donc si ce gène est porté par X, l'enfant hémophile est de génotype (h; Ø) puisque le chromosome Y ne le porte pas.
Cet enfant a hérité du chromosome X de sa mère, son père lui transmettant son chromosome Y. Donc la mère, qui est saine, est de génotype (h; H); le père lui est forcément (H;Ø) car il est sain.
Ceci est valable également pour le second fils qui est sain donc de même génotype que le père.
Quant à la fille qui est saine, elle est soit (h; H) soit (H,H) selon qu'elle a hérité du chromosome X maternel portant l'un ou l'autre allèle.

Si l'on résume :
mère : (h; H)
père : (H; Ø) : je rappelle 1 seul chromosome X
fils hémophile : (h;Ø)
fils sain : (H; Ø)
fille saine : (h; H) ou (H;H)

en espérant que cela aura répondu à tes attentes