Bonjour,

Je vous explique mon problème : Je fais une ccm d'un produit relativement polaire (un thiophène lié à une chaine alkyle comprenant une cétone) et je vois sur CCM qu'avec du dichlorométhane pur j'ai un RF de 0.5 pour mon produit.

Donc ok, je fais ma petite colonne et là surprise... rien n'est séparé, tout sort dans le 3ème tube!

En fait , je viens de me rendre compte que lorsque j'utilise du dichlorométhane pour faire ma colonne, la force d'élution sur colonne semble etre vraiment beaucoup plus grande que sur ccm! J'ai mis la silice en cause, mais non, meme avec de la silice fraiche j'ai ce probleme!

Auriez vous une explication à ce phénomène? Quant à moi je pense que je vais me tourner vers les systèmes : acétate d'éthyle - hexane...