Bonjour
J'aimerais savoir comment, dans le cas de maladies ayant pour origine des mutations de l'ADN mitochondrial, des symptômes différents et donc des maladies différentes peuvent être chacune associées à une ou plusieurs mutations particulières, et comment se fait-il que ces mutations aboutissent toujours à des symptômes semblables.
En effet, dans presque toutes ces maladies, c'est la chaîne respiratoire qui est touchée, et donc la production d'ATP qui est perturbée. Et comme au cours de la croissance d'un individu, les mitochondries mutées se répartissent dans l'organisme de façon aléatoire, il me semble qu'une unique mutation devrait pouvoir avoir des conséquences très différentes suivant les tissus qui sont les plus affectés, même si les cellules les plus "gourmandes" en énergie resteraient les premières touchées.

Merci d'avance !
Markus