NaBH4

mariejeanne · 26/10/2006, 22h06

bonjour je voudrais savoir ce qu'il se passe si je réduis un cyclohexanone par du NaBH4? et un 2-methylcyclohexanone? merci de m'aider

WestCoast85 · 26/10/2006, 22h21

Bonsoir,

La réduction d'une cétone par NaBH4 te permet de former le cyclohexanol

mariejeanne · 26/10/2006, 22h27

ok merci beaucoup

Innoty · 28/10/2006, 00h18

Concernant le dérivé méthylé, j'oserais émettre l'hypothèse qu'un encombrement stérique empêche la bonne action de l'hydroborate. Si j'ai bon souvenir il s'agit d'un mécanisme à quatre centres, peut-être impossible avec la présence du méthyl.

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