Bonjour à tous,
Voila j'ai un petit souci sur l'approfondissement d'un cours de Biologie, "Stabilité et variabilité des génomes et évolution"
J'ai appris en faisant des recherches la différence entre "homozygote" et "hémizygote" et pour hémizygote j'obtiens;
"sujet masculin atteint d'une maladie liée au chromosome X. Puisqu'il n'a qu'un seul chromosome X, et si un des gènes présent sur ce chromosome est anormal, il est hémizygote pour ce trait"
Ce que je comprend par là, c'est que la mutation affectant le chromosome X est dominante, donc c'est une mutation affectant les cellules germinales et donc elle se transmet.....Alors pourquoi elle reste une maladie exclusivement masculine puisqu'une femme possède deux chromosomes X??? La mutation devrait s'exprimer non?
Je ne sais pas si je suis bien arrivée à ma faire comprendre puisque je suis complètement perdue!
D'avance, merci de m'éclairer!
