| Re : synthese d'un organomagnésien
en gros, le dibrométhane est l'halogénoalcane qui réagit le plus facilement avec le magnésium pour former R-MgX : la liaison C-Br est très faibles, quand tu rajoutes du dibrométhane il se forme Br-CH2-CH2-Mg-Br très facilement, Br-CH2-CH2-Mg-Br réagira avec les traces d'humidités dans l'éther, et absorbera donc aussi l'humidité présente dans l'air en contact avec l'éther (qui n'est pas toujours négligeable!), et enfin réagira avec Ph-Br par exemple (si c'est Ph-MgBr que tu veux synthétiser) qui réagit assez mal avec le magnésium, pour donner Ph-MgBr et du dibromoéthane.
sinon on utilise souvent en plus un peu de diiode I2, qui réagit avec le MgO en surface du magnésium pour donner et Mg(IO3)2 MgI2 qui ne restent pas accrochés au magnesium, et donc ça a pour effet de décaper le magnésium, mais si on utilise du dibromoéthane il suffit souvent de casser en deux la tournure de magnésium dans l'éther pour que la réaction démarre, l'utilisation de diiode accélèrera de toute façon la réaction, sauf s'il est (non négligeablement) impure...
voila a+
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