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Vieux 15/12/2004, 16h19   #1
 
Date d'inscription: mars 2004
Messages: 139
synthese d'un organomagnésien

bonjour, j'aurai une petite question sur la synthèese d'un organomagnesien. on me dit que sila reaction de demarre pas d'ajouterdu 1,2 dibromoethane. en fait je ne comprends pas ce qui va se passer et qui va amorcer la reaction. quelel reaction de produit lorsqu'on ajoute le dibromoéthane ?

merci pour votre aide
julia est déconnecté   Réponse avec citation
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Vieux 15/12/2004, 16h28   #2
 
Date d'inscription: décembre 2004
Localisation: Bruxelles
Messages: 19
Re : synthese d'un organomagnésien

C'est une réponse qui est plutôt une question; quel organomagnésien veux tu faire?
Doc Fred est déconnecté   Réponse avec citation
Vieux 15/12/2004, 16h54   #3
 
Date d'inscription: avril 2004
Messages: 646
Re : synthese d'un organomagnésien

en gros, le dibrométhane est l'halogénoalcane qui réagit le plus facilement avec le magnésium pour former R-MgX : la liaison C-Br est très faibles, quand tu rajoutes du dibrométhane il se forme Br-CH2-CH2-Mg-Br très facilement, Br-CH2-CH2-Mg-Br réagira avec les traces d'humidités dans l'éther, et absorbera donc aussi l'humidité présente dans l'air en contact avec l'éther (qui n'est pas toujours négligeable!), et enfin réagira avec Ph-Br par exemple (si c'est Ph-MgBr que tu veux synthétiser) qui réagit assez mal avec le magnésium, pour donner Ph-MgBr et du dibromoéthane.
sinon on utilise souvent en plus un peu de diiode I2, qui réagit avec le MgO en surface du magnésium pour donner et Mg(IO3)2 MgI2 qui ne restent pas accrochés au magnesium, et donc ça a pour effet de décaper le magnésium, mais si on utilise du dibromoéthane il suffit souvent de casser en deux la tournure de magnésium dans l'éther pour que la réaction démarre, l'utilisation de diiode accélèrera de toute façon la réaction, sauf s'il est (non négligeablement) impure...
voila a+
acx01b est déconnecté   Réponse avec citation
Vieux 15/12/2004, 18h41   #4
 
Date d'inscription: février 2004
Localisation: Entre Lausanne et Genève, en Suisse
Âge: 71
Messages: 5 773
Re : synthese d'un organomagnésien

Chacun a sa petite recette pour faire démarrer une réaction de grignard. Il y a ceux qui ajoutent CH2Cl2, ceux qui utilisent du diiode I2, et ceux qui cassent les grains de magnésium. Et tu oublies ceux qui utilisent des ultrasons !...
moco est déconnecté   Réponse avec citation
Vieux 15/12/2004, 18h46   #5
 
Date d'inscription: janvier 2004
Messages: 1 284
Re : synthese d'un organomagnésien

Bonsoir

Effectivement lorsque la réaction ne démarre pas on peut ajouter un peu de dibromoéthane. Pour ma part j'ai obtenu le meilleur résultat: en arrêtant l'agitation et en introduisant une pipette pasteur surmontée d'un capuchon (compte goutte) comportant quelques gouttes de dibromoethane. Quand la pipette est immergée juste au dessus du Mg, on libère, toujours sans agiter le dibromoéthane sur la surface du Mg. En principe la réaction est immédiate, on peut alors reprendre l'agitation et l'introduction du RX.

* ne pas utiliser trop de dibromoéthane, c'est au détriment du rendement de la réaction,... sinon utiliser I2 avec la même méthode (sans pipette pasteur !!!)
shaddock est déconnecté   Réponse avec citation










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Tags
organomagnesien, synthese

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