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14/04/2008, 21h10
| #1 |
 Date d'inscription: janvier 2007 Âge: 22
Messages: 4
|  O-alkylation  Quel est l'intérêt du carbonate de cesium dans la réaction d'O-alkylation d'un acide en ester en présence d'iodoéthane ? Connaissez-vous le mécanisme de la réaction donnant le 4-méthoxycinnamate d'éthyle à partir de l'acide 4-méthoxycinnamique en présence de carbonate de césium et d'idioéthane dans le DMF ?  |
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15/04/2008, 15h20
| #2 |
 Date d'inscription: février 2007 Localisation: Rennes
Messages: 4 691
| Re : O-alkylation
Bonjour Il s'agit tout simplement d'une réaction de substitution nucléophile. L'iodure est remplacé par le carboxylate. Le carbonate sert à déprotoner l'acide carboxylique pour le transformer en carboxylate. Le contre ion césium permet de garder une certaine solubilité à ce sel. Cordialement |
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