Examen

[maude1101]

Bonjour, lundi j'ai mon examen de chimie générale et je viens de tomber sur les questions généralement posées les autres années.. Deux d'entres elles me perturbe un peu à vrai dire :

1)Cl0₄^- , ion perchlorate est un acide fort pq???
je sais qu'un acide est fort quand il cède facilement son proton mais n'y aurait-il par un rapport avec sa delocalisation de charge??? cmt expliquer cette acidité d'après sa formule sans aucune autre données???!!!

2) Classer par ordre croissant selon la température d'ebullition :

C(CH₃)₄ - C₅H₁₀ -
C₂H₅OH - H₂ O - CH₃COOH
CH₃COH

on a vu que plus une molécule est longue plus il y a d'interactions de type london est ce que c'est comme cela qu'il faut reagir pour trouver la réponse finale???

[horous]

1) parce que sa base conjugue est tre stable (la charge ngative se repartit sur 4 oxygene)

2) il faut egalement regarder les liaisons hydrogene, la masse molaire entre en compte et aussi un peu la geometrie

[maude1101]

les liaisons hydrogènes sont-elles plus importantes que les interactions de London??? Si je ne me trompe pas les interactions de London augmentent avec la taille de la molécule et diminue avec la distance.... Plus les interactions de London sont importantes, plus la molécule sera stable et donc plus sa température d'ébullition sera grande????

[horous]

regarde les forces de london et liaisons hydrogene entre eau ethanol methanol

[maude1101]

Citation:

Posté par horous

regarde les forces de london et liaisons hydrogene entre eau ethanol methanol

CH₃COH - C(CH₃)₄ -C₂H₅OH - H₂O - CH₃COOH - C₅H₁₀

aldéhyde< alcane< alcool< eau< acide< alcène ????

Faudrait vraiment que je comprenne comment on fait car ça risque de tomber lundi à mon examen....

[HarleyApril]

ce qui structure le plus :
les liaisons ioniques (le sel ne bout pas facilement !)
les liaisons hydrogènes

les alcanes ont donc un tendance à bouillir bas
ils interagissent d'autant mieux entre eux qu'ils sont moins ramifiés
on a donc pour le point d'ébulition le plus bas, le 2,2-diméthylpropane suivi par le pentane

ensuite, entre composés pouvant faire des lisaisons hydrogènes, tu nous proposes des alcools, de l'eau et un acide

entre alcools, le point d'ébulition dépendra en premier de la masse molaire (plus c'est lourd, plus faut chauffer)
donc éthanol, puis tert-butanol
si tu avais des alcools de même poids moléculaire, le secondaire serait plus volatile que le primaire (les alkyls gènent un peu la formation de la liaison hydrogène)

reste l'acide acétique et l'eau
l'eau pouvant faire des liaisons hydrogène de plusieurs côté, on peut supposer que le point d'ébullition sera très élevé (comparativement aux alcools)
l'acide commençant à chatouiller les liaisons ioniques, on peut le supposer possédant le point le plus haut

très honnêtement, la position de l'eau par rapport à des alcools n'est pas évidente, d'ailleurs les points d'ébullition du 1- et 2- butanol sont respectivement 118 et 99°C

résultat des courses, les valeurs sont :

 Cliquez pour afficher

néopentane 9°C
pentane 36°C
éthanol 78°C
tert-butanol 83°C
eau 100°C
acide acétique 117°C

en espérant que mes commentaires te seront utiles pour lundi