C'est vraiment très interressant ces exosomes, c'est une notion que je n'avais absolument pas.
En fait, il semble que les exosomes soient produits par les cellules dendritiques périphériques qui rencontrent des virus, cellules tumorales etc..
puis ces exosomes vont rejoindre le système lymphatiques où ils vont amplifier le signal en activant d'autres cellules dendritiques...
Je pensais que cette amplification ne faisait intervenir que le système interleukine mais apparemment pas.
Pour les essais cliniques, j'ai trouvé ça :
Après les résultats positifs obtenus chez la souris, un premier essai clinique de phase I (destiné à évaluer chez un petit nombre de patients la toxicité et la dose efficace) a été lancé en France en 2000, à l'Institut Curie et à l'Institut Gustave-Roussy. Il consistait à administrer des exosomes recouverts de l'antigène MAGE3 à des patients atteints de mélanome métastatique, exprimant MAGE3. Il n'a pas été observé de toxicité mais une réponse positive chez les patients recevant les plus fortes doses : régression des tumeurs cutanées chez certains, et réduction des métastases ganglionnaires chez d'autres.
Actuellement, un second essai clinique de phase I est conduit aux Etats-Unis, à l'Université Duke. Il s'agit dans ce cas d'administrer des exosomes dérivés de cellules dendritiques à des patients atteints de cancer pulmonaire non à petites cellules. Les résultats préliminaires montrent une stabilisation prolongée de la maladie.
En 2003, un autre essai de phase I portant cette fois sur l'utilisation des exosomes dans le traitement du cancer du col de l'utérus devrait débuter en France.
Enfin, un essai de phase II franco-américain multicentrique (Institut Curie, Institut Gustave-Roussy et plusieurs hôpitaux américains) avec des patients atteints de mélanome avancé ou de cancer pulmonaire non à petites cellules est planifié et vient de recevoir l'accord des autorités américaines.
très interressant, à suivre...
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seb
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