ozonolyse en milieu non reducteur

[Liz]

bonjour a tous
dans le cours(je suis en prepa PCSI) nous n'avons traité que les cas en milieu reducteur donc je ne sais pas du tout comment a partir de 2 acides carboxyliques ayant été "separés" par ozonolyse revenir a l'alcene de depart
faut il considerer les aldehydes qui ont menés aux acides carboxyliques?(aldehydes oxydés)
merci

[Fajan]

ho non, il n'y a pas de réaction inverse à l'ozonolyse...

[Liz]

d'accord
mais quand on nous donne les produits formés par l'ozonolyse en milieu non reducteur comment retrouver l'alcene de depart?(je sais le faire en mileu reducteur avec aldehydes et cetones mais le fait que ce soit des acides carboxyliques me bloque un peu)

[Fajan]

ho , oui passes par l'aldéhyde bien sur, l'acide n'est qu'une forme oxydée de l'aldéhyde