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Vieux 24/01/2006, 14h55   Sujet Métaux lourds - Message #1
Labo
 
Date d'inscription: janvier 2006
Messages: 1
Métaux lourds
Bonjour,

Je souhaite mettre en place la méthode de dosage des métaux lourds selon la méthode USP <231> Heavy metals et plus précisement les méthodes I et II.

J'aurai quelques questions car la réalisation de la manip est peu claire :
A partir de quand doit-on filtrer les solutions? Est-ce dès l'apparition d'un léger trouble (suite aux ajustements de pH à 8/9 et 3-4) ou lorsqu'il y a des particules solides en suspension?
La coloration est-elle évidente et franche?
Comment faire l'observation de la coloration finale? Certes sur un fond blanc mais avec quelle source lumineuse?

Quelqu'un aurait-il développer une méthode de lecture par spectroscopie (entre 260 et 300nm je suppose vu la coloration jaune-brun) plus fiable que le jugement visuel?


Merci pour vos réponses car cette méthode est longue et pas vraiment évidente
Labo est déconnecté   Réponse avec citation
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Vieux 24/01/2006, 21h24   Sujet Métaux lourds - Message #2
alessandro
 
Date d'inscription: décembre 2004
Messages: 22
Re : Métaux lourds
La méthode USP des métaux lourd (idem EP) consiste en un essais limite. Il ne s'agit pas d'un dosage.
Le principe (si mes souvenirs sont bons), est de comparer avec la coloration d'un tube témoin.

Une lecture sur spectro est une technique plus lourde à gérer pour un labo (appareil qualifié, manip plus longue, problème d'odeur car le test est de préference à réaliser sous hotte ventillée). Et pas nécessaire pour moi sur ce type de test.

La filtration permet de comparer la coloration de solutions limpides... donc à réaliser en cas presence de particules en suspension.

L'observation se fait en regardant les tubes à essai "sur la tranche" (c.a.d. du dessus) et sur un fond blanc de préférence.
alessandro est déconnecté   Réponse avec citation
Vieux 24/01/2006, 21h31   Sujet Métaux lourds - Message #3
Plouf154
 
Date d'inscription: septembre 2005
Localisation: Bruxelles
Âge: 28
Messages: 117
Re : Métaux lourds
Beaucoup plus simple à réaliser avec la PE 5.0
Detection à partir d' 0.1ppm
Le principe doit être le même, à savoir, on utilise la thioacétamide 4% qui réagit avec NaOH insitu
le mélange est mis en présence de la solution à doser(tamponnée à 3.5) les ML réagissent avec l'ion S-- pour former une suspension brune.
Pas besoin de spetro, on travaille généralement sur des essai limites. Si tu veux le mode opératoire complet, suffit de demander...
__________________
Plus ça foire, plus ça à de chance de marcher ;)
Plouf154 est déconnecté   Réponse avec citation
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