Les techniques de thérapie génique actuelles passent par l'introduction d'un gène médicament dans le génome d'une cellule pour rétablir une fonction ou une expression défaillante.

Mais cette transformation cellulaire n'est pas sans risque, en raison notamment de la difficulté de cibler précisément l'insertion du gène sur la séquence d'ADN. Des chercheurs de la société Sangamo...{br}{br}Cliquez-ici pour lire l'article{br}