Actu - Trisomie : une prise de sang pour remplacer l'amniocentèse ?

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Déjà utilisée aux États-Unis et à Hong-Kong, une prise de sang pour évaluer la quantité d'ADN foetal semble prédire de manière fiable si le bébé est trisomique ou non. La technique pourrait être prochainement appliquée en France si les tests sont validés. De quoi éviter une amniocentèse risquée.
Jusque-là, on n'évaluait que les risques. Une prise de sang pour détecter la présence de certaines hormones (hCG par exemple) suivie d'une échographie (pour mesurer la clarté nucale du...

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[mh34]

Juste une petite rectif :

une prise de sang pour détecter la présence de certaines hormones (hCG par exemple) suivie d’une échographie (pour mesurer la clarté nucale du bébé à naître ou la présence de l'os propre du nez)

En fait l'écho est faite avant la prise de sang, ( les labos ne peuvent effectuer l'analyse si l'écho n'est pas faite)et la présence des os propres du nez n'est pas un marqueur utilisé de façon systématique ( le "ou" est donc inapproprié ; il n'y a que la clarté nucale qui est systématique et obligatoire si on fait cette écho, corrélée à la longueur crânio-caudale) ce n'est qu'un marqueur supplémentaire parmi d'autres, comme les anomalies du ductus venosus.
http://www.lesjfm.com/jfm_comm07/gaucherand2.pdf
http://www.em-consulte.com/article/121240
etc...

[Darwin-FS]

Merci pour ce commentaire. Le texte sera modifié en conséquence.