Bonjour!!
Je voulais savoir où est ce qu'on pouvait trouver la phénylalanine hydroxylase, l'enzyme catalysant le passage de la phénylalanine à la tyrosine.
En fait, c'est que j'ai une phénylalanine qui va aboutir à la formation d'acétoacétate et de fumarate par le biais de la tyrosine, mais je ne sais pas trop à quel endroit se situe son catabolisme en fait: cytosol ou mitochondrie?
Apparemment tout aboutit à des réactions mitochondriales.
Cependant, on utilise du NADP, assez volontiers cytosolique, pour régénérer le bioptérine qui sert à la phénylalanine hydroxylase. (Elle pourrait sortir, me diriez vous)
Donc: considère-t-on que la phénylalanine est déjà dans la mitochondrie pour subir sa transformation en tyrosine, et ainsi de suite?
Si ce n'est pas le cas: à partir de quelle réaction y entre-t-elle?
(Phé => Tyr => Parahydroxyphénolpyruvate => Quinol instable => homogentisate => maléyl acétoacétate => fumaryl acétoacétate => Fumarate + acétoacétate)
Merci!!!
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