Bonjour à tous,
Supposons une maladie génétique autosomique et récessive dont la frèquence est de 1/x au sein d'une populations. Sois une femme F(phynotype normal) appartenant à une famille dont certaines personnes sont attients de cette maladie ( les parents de la femme étudiée sont sains mais son frère est atteint). Cette femme a épousé un homme H (phynotype normal) appartenant à l'ensemble de la population. Par exemple pour savoir la probabilité pour que ce couple (M et H) aura un enfant attient .
Je sais que la femme M et le père H doivent forcément etre pourteurs, et la probabilité pour que la femme soit porteuse est de 2/3 ( d'après l'echiquier de croisement), le père appartient à la population, donc la probabilité pour qu'il soit porteur est 2pq ( selon la lois H-W). Le problème est que je ne sais pas comment calculer la probabilité pour que l'enfant issu du couple étudié soit atteint si on considère toute la population ???
J'espère que quequ'un pourra m'expliquer mieux.
Merci.
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