Salut à tous,
Lorsqu'un antigène pénètre dans notre corps, les plasmocytes vont produire des anticorps qui reconnaissent spécifiquement cet antigène, permettant son élimination.
J'ai du mal à comprendre comment notre organisme réussit à produire ces molécules ; autrement dit, que se passe-t-il entre le moment ou l'antigène pénètre dans le corps et le moment où les anticorps sont produits?
Merci d'avance
Salut,
C'est une énorme question ... Mais grosso modo :
1. Inflammation puis reconnaissance et capture de l'antigène par les cellules présentatrices d'antigènes (CPA) : cellules dendritiques principalement, ou macrophages
2. "Processing" de l'antigène internalisé : il est découpé en fragments antigéniques et ceux-ci sont présentés à la membrane des CPA, via le complexe majeur d'histocompatibilité de classe II (CMH II)
3 (qui se déroule en parrallèle de 2).
Migration des CPA vers les ganglions lymphatiques et présentation des antigènes aux lymphocytes T CD4+ (appelés LT helper ou LTh ou Th-0). Les lymphocytes T possèdent à leur membrane un TCR (T Cell Receptor), qui est un anticorps membranaire. Chaque cellule possède un seul TCR qui reconnaît un seul épitope (= fragement de l'antigène).
Si le TCR est complémentaire de l'antigène présenté => différenciation du LT en Th-2 => Sécrétion de cytokines (IL4, IL6, IL13).
4. De la même manière, la CPA contacte les lymphocytes B au niveau des ganglions lymphatiques.
Si le BCR (= B Cell Receptor) d'un lymphocyte B reconnaît un antigène complémentaire, il l'internalise et le présente à sa membrane également via le CMH-II)
Si, de plus, ce même lymphocyte B contacte le Th-2 préalablement activé (liaison CMH II du LB - TCR du Th2), alors le lymphocyte B devient sensible aux cytokines secretées et s'active.
5. Diverses étapes d'activation du LB, multiplication du LB sélectionné. Et une sous-population se différencie en plasmocyte => sécrétion massive d'anticorps spécifique de l'antigène capturé à l'étape 1 par la CPA.
Dernière modification par Guillaume69 ; 04/12/2011 à 11h05.
Merci pour cette explication détaillée.
En fait, si j'ai bien compris, les lymphocytes B/T sont déjà capables de reconnaître n'importe quel antigène avant même qu'il pénètre dans notre corps. Et lorsqu'il y a complémentarité, le lymphocyte qui a reconnu cet antigène va se multiplier en grand nombre.
C'est bien ça?
C'est presque ça.
Les BCR sont générés aléatoirement donc en théorie, les LB peuvent reconnaître n'importe quel épitope.
Les TCR sont également générés aléatoirement, mais les LT sont sélectionnés dans le thymus de manière :
1. À ce que leur TCR puisse reconnaître une molécule de CMH (I ou II, en l'occurence CMHII pour les Th), mais pas avec trop d'affinité non plus. C'est la sélection positive
2. À ce que leur TCR ne reconnaisse pas un antigène du soi, auquel cas il y aurait maladie auto-immune. C'est la selection négative.
Merci, c'est très clair maintenant !
