questions en pharmacologie

[student01]

bonsoir ,
s'il vous plais esque vous pouvez me repondre à ces questions ? :
1\esque l'absorption d'un medicament depend de son poids moleculaire (comme les proteines) ?
2\pourquoi l'os ne constitue pas une cible lors de toxicitè par tetracycline ?
3\c'est quoi l'interet de la marge therapeutique ?
4\quand esqu'on observe un effet toxique d'un medicament à doses therapeutiques chez un patient ?
5\quesqu'on veux dire par un delai suggestif ?
6\et la dernier : esque vous pouvez m'expliquer c'est quoi le coeffecient de partage lipide-eau et son interet ?

merci d'avance !
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[all4you]

Bonjour, je vais essayer de répondre à vos questions.

1) Non, le poids moléculaire d'un médicament n'influe pas sur l'absorption. Il y a de nombreux facteurs jouant sur l'absorption. Des facteurs " généraux " comme la voie d'administration, la forme galénique du médicament qui vont modifier la phase de libération et également des facteurs qui vont modifier la phase de résorption qui correspond au passage du médicament à travers les membranes comme le fait que le médicament soit une base ou un acide, sa liaison aux protéines plasmatiques et la loi de diffusion passive (loi de fick) mais le poids n'intervient à aucun moment.

2)Au contraire, les tétracyclines sont contre indiquées chez l'enfant de moins de 8 ans du fait de son fort tropisme osseux attaquant souvent l'émail dentaire et retardant la croissance osseuse de l'enfant. C'est moins le cas chez l'adulte du fait de l'évolution du tissus osseux au cours de la vie et de la faible vascularisation de ce tissus.

3) Le calcul d'une marge thérapeutique permet de prévenir l'apparition d'effet indésirable en cas de surdosage volontaire ou non. Par exemple, un médicament avec une marge thérapeutique étroite signifie que si vous dépassez de peu la posologie prescrite, il y aura de fort risque d'apparition d'effet indésirable.

4) Question un peu trop vaste. Trop de facteurs entre en compte. Des facteurs souvent liés au patient comme la présence de co-morbidité, la prise d'autre traitement thérapeutique pouvant créer des interactions avec le médicament, une allergie au médicament ou à un excipient, mauvaise observance bref...

5) C'est le délai entre la prise du médicament et l'apparition de l'effet indésirable.

6) Le coefficient de partage lipide/eau est souvent appelé LogP. Il permet la mesure de la solubilité entre ces 2 milieux. En clair, on s'en sert pour déterminer le caractère hydrophile ou hydrophobe d'une molécule. Si le Log P est élevé alors la molécule a plus d'affinité pour les lipides que pour l'eau. Si il est faible c'est l'inverse.

[student01]

merci boucoup !