TP équilibres acido-basiques
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TP équilibres acido-basiques



  1. #1
    invite55ff13c2

    TP équilibres acido-basiques


    ------

    Bonjour à tous...
    Je suis étudiante en licence de chimie.
    Plusieurs questions posées me donnent du fil à retordre comme par exemple : " A quoi sert concrètement d'étalonner un pH-mètre?"
    Où est ce que je pourrais trouver une molécule d'EDTA en 3D...
    Quelles sont les fonctions responsables des propriétés acidobasiques du NET (ici j'aurais tendance à dire que ce sont les groupements alcools mais je doute...) et quelle est la fonction responsable de la première acidité?

    Quel est l'intérêt d' un dosage en retour...?
    Sur ce point là je n'ai pas encore saisis le principe de ce type de dosage...
    je vous remercie d'avance

    -----

  2. #2
    jajaloic

    Re : TP équilibres acido-basiques

    bonjour,

    commence à poser ta question dans le forum "chimie", tu auras surement plus facilement une réponse!

    cordialement

  3. #3
    invite19431173

    Re : TP équilibres acido-basiques

    Voilà qui est fait !

  4. #4
    NoWnOw[PHY-CHIM]

    Re : TP équilibres acido-basiques

    Salut amie licenciée !
    Alors je peux pas répondre à tout mais en ce qui concerne le dosage en retour le principe est pas très compliqué....
    En fait admettons que tu as un ion X a doser tu vas le faire réagir avec une espèce Y EN EXCES dont tu connais le titre exact et la quantité exacte introduite.
    Ensuite tu vas doser l'espèce Y en retour par une solution Z de titre connu.
    Tu en déduit la quantité en excès de Y. Et par une simple soustraction ntotal = nexcès + nréagit
    et tu obtiens la qté de Y qui a réagit, puis finalement la quantité de X que tu voulais doser (en faisant attention attention a la stoechimetrie de la réaction entre X et Y)
    Voila pour le principe...
    L'intérêt à part te compliquer la tache.........la je sèche...
    L'EDTA en 3D....j'en ai une réprésentation plane, mais en 3D....essaye sur wikipédia peutètre... sinon surf pendant quelques heures !!!
    Sur ce : Amis du soir, bonsoir !

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite55ff13c2

    Re : TP équilibres acido-basiques

    Merci ami licencié!!!!!

  7. #6
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : TP équilibres acido-basiques

    EDTA en 3D ça n'a pas d'intérêt, c'est complètement flexible
    c'est comme demander la forme que doit avoir un spaghetti bien cuit
    NET, c'est quoi ?
    il est rare que ce soient les alcools qui fassent l'acidité (oui, je sais l'acide picrique)

  8. #7
    invite55ff13c2

    Re : TP équilibres acido-basiques

    je tiens tout d'abord à vous remercier pour l'attention que vous porter à mes questions.
    Pour répondre à la vôtre, NET ( noir ériochrome T) est un indicateur de fin de réaction utilisé lors d'un dosage qui utilise les propriétés de complexation.
    Merci encore!!!

  9. #8
    invite0b7db80c

    Re : TP équilibres acido-basiques

    Salut

    Citation Envoyé par NoWnOw[PHY-CHIM] Voir le message
    Alors je peux pas répondre à tout mais en ce qui concerne le dosage en retour le principe est pas très compliqué....
    En fait admettons que tu as un ion X a doser tu vas le faire réagir avec une espèce Y EN EXCES dont tu connais le titre exact et la quantité exacte introduite.
    Ensuite tu vas doser l'espèce Y en retour par une solution Z de titre connu. L'intérêt à part te compliquer la tache.........la je sèche...
    L'intéret c'est notamment si le dosage direct de X par Y est compliqué et que le dosage de Y par Z est plus simple, on préfere donc faire un titrage en retour

  10. #9
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : TP équilibres acido-basiques

    les fonctions acido basiques du noir eriochrome T
    il y a un sulfonate de sodium
    les acides sulfoniques sont des acides forts
    il y a deux alcools aromatiques
    celui qui est sur le naphtylportant un nitro doit être plutôt acide car l'anion obtenu par déprotonation peut se stabiliser par conjugaison avec le nitro
    l'autre alcool aromatique est acide comme un phénol habituel

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