bonour je suis etudiant en premiere année de pharmacie et j'ai un petit soucis en chimie organique
Lorsqu'il faut dire si un systeme et Rectus ou Sinister , je sais que rectus signifie que cela tourne dans les aiguilles d'une montre dans le sens des Z decroissants , mais quelque fois ça n'indique pas ce sens a cause de la geometrie de la molecule
quelqu'un aurait il une tecnique pour m'aider?
je travaille avec les molecules selon la representation de Cram
merci de votre aide.
bonjour,
L'astuce pour determiner les representations R ou S c'est de se mettre en representation de fischer le groupement au Z le plus faible est alors placé soit sur l'horizontal soit sur la verticale.si il est sur la verticale alors c'est la representation Rapparent R reele car tu es en lecture directe(respectivement pour S) alors que si il est sur l'horiezontale c'est la lecture indirecte ce qui signifie que tu pourras avoir R apparent S reel ou Sapparent Rreel.c'est pas evident a expliquer en quelques mots ms c'est super simple a appliquer.
Lautre solution est de projeter l'axe de lecture de la representation ds le sens carbone asymetrique-groupement le plus faible et de determiner la representation.
bon courage,
le plus simple est de t'entraîner avec des modèles moléculaire
si tu n'en as pas, un bouchon et des épingles ou avec de la pâte à modeler ... et tu numérotes tes substituants 1, 2, 3 et 4
normalement, la représentation de Cram doit resembler au modèle moléculaire puisque c'est une vue en perspective
tu apprendras ainsi à faire tourner ta molécule dans l'espace, d'abord en réel avec le modèle, puis en virtuel rien qu'en regardant le papier
je vous remercie
