Représentation molécule

[HarleyApril]

voici une représentation tridimensionnelle de l'isomère R
essaye de t'en faire un modèle (bouchon en liège et épingle, ou pâte à modeler)
fais tourner dans tous les sens et dessine la représentation de Cram
à ton niveau, il n'y a pas de convention sur l'orientation des chaînes, tu peux choisir de mettre l'hydroxy derrière, ou bien le méthyle, ou l'éthyle voire le propyle
je te mets quelques possibilités acceptables dans la deuxième pièce jointe
je ne suis pas bien sûr d'avoir répondu à ta question !

[invite2a81a44b]

oui tu as plutôt bien répondu à ma question. En fait ce qui me troublait, c'est le fait que dans les livres on nous dit de faire LA représentation de Cram pour telle molécule. Donc à priori il existe plusieurs représentations de cram pour une même molécule. Mais à la suite de l'exo (c'est à dire quand ce composé va réagir avec un réactif) le fait de mettre telle ou telle représentation de Cram ne va t-il pas changer quelque chose dans la réaction? Changement de config, ou problème d'encombrement stérique je sais pas...c'est la question que je me pose la.

[HarleyApril]

regarde ta main droite
si tu vois la paume, le pouce est à droite
si tu vois le dessus, le pouce est à gauche
si tu t'apprêtes à faire un pied de nez, le pouce est au-dessus
est-ce que ces différentes représentations de ta main vont changer le fait qu'un gant droit lui ira mieux qu'un gauche ?
même chose pour les représentations de Cram d'une molécule avec un centre asymétrique

[invite2a81a44b]

Merci de cette comparaison très explicite
Je vais encore m'entrainer sur des exos voir si ça me repose un problème.

[A voir en vidéo sur Futura]

[ArtAttack]

voici une représentation tridimensionnelle de l'isomère R
essaye de t'en faire un modèle (bouchon en liège et épingle, ou pâte à modeler)
fais tourner dans tous les sens et dessine la représentation de Cram
à ton niveau, il n'y a pas de convention sur l'orientation des chaînes, tu peux choisir de mettre l'hydroxy derrière, ou bien le méthyle, ou l'éthyle voire le propyle
je te mets quelques possibilités acceptables dans la deuxième pièce jointe
je ne suis pas bien sûr d'avoir répondu à ta question !

Rien de mieux qu'un petit calcul de dynamisme moléculaire
Avec une molécule simple comme ça, le temps de calcul est très court.

Première construction :





Après calcul, à 300 K :




Pas trop de changement en fait si ce n'est l'hydrogène du groupement alcool qui est repoussé par le méthyl d'en face. Sinon le squelette est stable et on remarque juste une rotation des 3 hydrogènes dans les CH3.
J'ai pas de vidéo, désolé.