Apprendre les mécanismes réactionnels

[invite7a2746ef]

Bonjour
J’ai un problème avec la chimie organique je n’arrive pas a retenir les mécanismes réactionnelles ya t’il des astuces ou une manière simple de les connaître
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[invited2273940]

tu dois connaitre les effets electroniques - I, +I, -M, et +M de chaque atomes. surtout les halogènes , et les radicaux.

[invitee283de92]

salut

tu dois connaître les réactions de base pour chaque famille
tu dois savoir ce qu'est une oxydation, réduction, substitution, addition nucléophile
et surtout tu dois connaître les pka des fonctions, pour savoir si on utilise un acide ou une base dans le milieu, ça ne détruirait pas le produit

apprend les électronégativité des élements, ce qu'est un acide ou une base

[invitec921af68]

Bonjour
J’ai un problème avec la chimie organique je n’arrive pas a retenir les mécanismes réactionnelles ya t’il des astuces ou une manière simple de les connaître

Il faut comprendre tout d'abord. Après, c'est une histoire de pratique. Il faut connaître et comprendre la réactivité d'une fonction chimique.

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

Au début, ça repose surtout sur le fait qu'un doublet d'un nucléophile va aller créer une nouvelle liaison avec un centre électrophile.
La question est donc de savoir qui est nucléophile et qui est électrophile.
Les nucléophiles sont gavés d'électrons et vont donc chercher un noyau (nucléo-phile aime les noyaux) pour réagir
Les électrophiles sont déplumés en électrons et vont donc aimer en recevoir (électro-phile aime les électrons)
La richesse ou la pauvreté électronique tient au caractère plus ou moins électronégatif et aux formes mésomères possibles
D'où les effets I et M

Par exemple, un carbonyle C=O
L'oxygène est plus électronégatif que le carbone et tire la couverture électronique à lui.
Le carbone du carbonyle cherchera donc un gentil nucléophile qui voudra bien lui passer des électrons.

J'espère que ça t'aidera pour le début

[invite7a2746ef]

je vous fais part de mes plus vifs remerciement