bonjour je suis en licence de chimie on a fait un tp sur la réduction du cyclohexanone( avec NaBH4)
On l' a fait dans deux types de solvant:
-ethanol ou THF+ ethanol
dans le premier cas on obtient 15% de cis et 85%de trans
dans le second 6%de cis et 94% de trans
il demande pourquoi, qu'elle est l influence du solvant.
je ne vois pas trop merci de m'aider
Bonjour
Bienvenue sur le site
Merci d'avoir choisi la chimie pour poser ta première question
Dans le cas de la cyclohexanone, il n'y aura pas d'isomérie.
Je suppose que c'est la 4-tert-butylcyclohexanone que tu as prise comme substrat, ou une autre cyclohexanone substituée.
Merci de préciser
a oui bien sûr désolé c'est bien la 4-t-butylcylohexanoneEnvoyé par HarleyApril
