Copulation de l'azoïque (TP Chimie)

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Bonjour à tous.
Je rencontre en ce moment des difficultés au niveau de la compréhension du mode opératoire de mon oral de TP chimie.

Dans un tube à essais introduire 1 à 2 mL de solution 6 M d'acide chlorhydrique. Mettre a refroidir au bain de
glace et attendre quelques minutes que la solution soit bien glacée. Ajouter quelques gouttes de la solution
aqueuse d'aniline et agiter le tube toujours maintenu dans le bain de glace. Ajouter alors une petite pointe de
spatule de nitrite de sodium solide. Dans un verre a pied remplit au 3/4 d'eau du robinet verser 1 ou 2 mL de
lessive de soude, puis y dissoudre quelques grains de béta-naphtol. Ajouter quelques gouttes du mélange contenu
dans le tube à essais et agiter à la spatule, une coloration rouge-orangée doit se développer.

Je ne comprend pas le mécanisme générale de cette manipulation est ce que vous pourriez m'expliquer cela d'une façon plus simple.
J'ai fais des recherches sur le net mais je n'ai rien trouvé d'intéressant.

merci d'avance
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[invite0f0eb34b]

voila ta réaction: le sel de diazonium (benzène--N2+) créé a partir de ton aniline réagit (Se) en alpha avec le beta-naphtol (aromatique a substituant donneur) grace a l'une de ses paire libre d'électron

le composé obtenu comme tout les composé "azo" (molecule plane : aromatique--N=N--aromatique) est un colorant.