Pétrochimie - Reformage catalytique -

[invite7b09e199]

Bonjour j'ai beau cherché je ne trouve pas, je suis actuellement en stage et j'étudie l'unité REFORMING

Elle effectue les opération suivant

Isomérisation des parafinnes
Deshydrogénation des naphtats
Deshydrocyclisation des parafinnes

Je comprend ces termes j'aimerais juste savoir quelles molécules subissent chacunes de ses opération.

Mon stage est en raffinerie je traite des coupures provenant de la distillation de C6 à C8.

(il y residus de Hydrocarbure plus legers enfermées a l'intérieur mais ça n'interesse pas mon etude).

si quelqu'un peu m'aider qu'il me fasse signe, merci
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[HarleyApril]

Bonjour et bienvenue sur le site
Merci d'avoir choisi la chimie pour poser ta première question

pour la déshydrocyclisation d'un C6 tu peux avoir, par exemple, hexane donne cyclohexane

cordialement

[dggchim]

Bonjour Samsam 76,

Je pense que sur Internet tu devrais trouver pas mal de choses du plus simple au plus compliqué
par exemple:http://www.webphysique.fr/IMG/pdf/Mo...te_carbone.pdf

Pour Harley April

pour la déshydrocyclisation d'un C6 tu peux avoir, par exemple, hexane donne cyclohexane

Plutôt hexane donne benzène ??

[HarleyApril]

hexane = C6H14
cyclohexane = C6H12
j'ai bien perdu H2

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[dggchim]

et moi un point

[invite7b09e199]

Vous n' avez pas réelment compris ma question je crois.
J'aimerais savoir quelles molécules de l'IVN ( la coupure de sortie de la tour de distillation qui va au reformage) subissent les action de déshydrocyclisation, déshydrogénation et d'isomerisation.

ex La molécule .
CxHx devient CxHx par iso


j'ai bien compris ce que faisaient les actions mais ej ne sais pas SUR quoi elle le font.

Je suis conscient qu'il se passe enormement de modifications differents, il n'y a pas qu'une iso ni un deshydrogénation, cependant je pense qu'il y a bien des molécules finie plus recherché que d'autre.

[dggchim]

Bonjour Samsam76,

voici une info :

On utilise comme charge du naphta qui contient en général des molécules ayant 5 à 10 atomes de carbone dont 10 à 70 % de cycloalcanes, jusqu'à 60 % d'alcanes et moins de 20 % d'aromatiques. La réaction est catalysée par un composé multifonctionnel accélérant la déshydrogénation, la cyclisation et l'isomérisation. On utilise pour cela un catalyseur à base de platine (0,2 à 0,8 % de la masse) sur un support d'alumine activée par des chlorures ou des fluorures et contenant éventuellement un second métal (Rh, Ir, Ag, Au, Ge...). Ce catalyseur sensible aux poisons métalliques (plomb, mercure), aux composés soufrés et à l'eau, impose un prétraitement de la charge. On obtient un produit riche en aromatiques (de 35 à 70 % en masse suivant le procédé et la charge) et du dihydrogène.

source:http://www.sfc.fr/donnees/orga/benzene/cadbenz.htm

Sinon ne travaillant pas en pétrochimie, je ne peux t'aider plus précisément