Bonjour à vous,
dans un exercice sur les mécanismes et bien on nous donne :
On traite le (3R)-3-méthylpent-1-ène par HBr sachant qu'on a deux diastéréoisomères A et A'?
J'en déduis donc que c'est une addition ionique qui se produit. (Dites moi si j'ai tort car je ne suis pas sûr non plus =S)
Et donc dans la correction de cette exercice à la fin on trouve que le Br s'est fixé sur le Carbone 3 hors lors d'une addition, dans notre cas avec HBr, le H et le Br ne doivent-ils pas se fixer sur les 2 carbones de la double liaison?
Et si oui comment savoir si ça sera une syn-addition ou une trans-addition?
Pourriez-vous m'expliquer la règle de Markovnikov s'il vous plaît?
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