bonjour à tous,
pour vous avec quel oxydant pourrais-je obtenir du nitrobenzène a partir du ph-NH2 ?
(en fait je ne trouve pas de potentiel rédox pour ce groupe)
est-ce que la présence d'un autre groupe genre -OH sur le cycle risquerait d'être vraiment chiant niveau réaction parasite ?
(la encore je n'ai pas les potentiel rédox)
merci d'avance !
Tu peux oxyder phi-NH2 en phi-NO2 avec CF3-COOH
pourquoi cette acide et pas je sait pas H2SO4 qui est plus oxydant ?
bonjour
oxydation par l'acide trifluoroacétique ?
je demande à voir !
dans ce cas que propose tu ?
c'est vrai que meme si H2SO4 est plus oxydant ça doit pas etre dur d'en trouver un... H2O2 ?
Bonjour
On peut oxyder ArNH2 en ArNO2 par le sodium perborate. Je pense que c'est dans l'acide acétique vers 50°C. Ca marche, mais vérifier les conditions dans la littérature, il faut toujours être prudent surtout si on génère de l'acide peracétique dans le milieu. On ajoute le perborate directement à la spatule par petites quantités.
bonjour pour H2SO4 tu risques d'avoir des réactions parasites de sulfonation de ton noyau aromatique ... pas glop. Ensuite un perborate est parfait pour oxyder ton amine je pense que les oxydants métaliques doivent faire l'affaire aussi (a voire ça par contre)
la sulfonation est gennante que si l'on chauffe...
a t'on besoin de chauffer avec H2SO4 ?
